Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akupunktur forbedrer søvn hos patienter, der gennemgår kardiopulmonal bypass

21. februar 2011 opdateret af: Xijing Hospital

Studie af akupunktur af traditionel kinesisk medicin

På grund af forskellige årsager, såsom hjernesvækkelse, miljøændringer, angst, et al. patienter, som gennemgår kardiopulmonal bypass, lider ofte af dårlig søvnkvalitet. I kinesisk traditionel medicin kan akupunktur forbedre søvnkvaliteten hos patienter med søvnforstyrrelser. Men det er fortsat, at akupunktur kunne forbedre søvnkvaliteten hos patienter med hjerteoperationer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

60 patienter er opdelt i tre grupper. kontrolgruppe: ingen intervention; forsøgsgruppe 1: akupunktur anvendes til patienter før hjerteoperation; eksperimentgruppe 2: akupunktur anvendes gennem hele forløbet på hospitalet.

før operation, før udskrivelse, en måned efter operation, to måneder efter operation evalueres søvnkvaliteten. og sammenligninger vil blive foretaget i tre grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Tilmelding efter invitation
        • Zhang Jinzhou
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • aldring: 18 år - 65 år
  • kardiopulmonal bypass
  • NYHA ≤II og EF≥50 %
  • ikke analfabet person

Ekskluderingskriterier:

  • neurologisk sygdom, mentalitetsforstyrrelse
  • misbrug af alkohol
  • lang rygningshistorie
  • søvnforstyrrelser før indlæggelse på hospitalet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Andet: elektronisk akupunktur
at anvende en stimuli på neiguang og shenmen gennem elektronisk akupunktur
Aktiv komparator: akupunktur præoperativ
akupunktur før operation i en uge
Andet: elektronisk akupunktur
at anvende en stimuli på neiguang og shenmen gennem elektronisk akupunktur
Aktiv komparator: akupunktur på hospitalet
akupunktur hele tiden på hospitalet
Andet: elektronisk akupunktur
at anvende en stimuli på neiguang og shenmen gennem elektronisk akupunktur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
flere overvågninger for at sove
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xijing Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

1. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2011

Sidst verificeret

1. september 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20100926

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerteklapsygdomme

Kliniske forsøg med elektronisk akupunktur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner