Akupunktur forbedrer søvn hos patienter, der gennemgår kardiopulmonal bypass
21. februar 2011 opdateret af: Xijing Hospital
Studie af akupunktur af traditionel kinesisk medicin
På grund af forskellige årsager, såsom hjernesvækkelse, miljøændringer, angst, et al. patienter, som gennemgår kardiopulmonal bypass, lider ofte af dårlig søvnkvalitet.
I kinesisk traditionel medicin kan akupunktur forbedre søvnkvaliteten hos patienter med søvnforstyrrelser.
Men det er fortsat, at akupunktur kunne forbedre søvnkvaliteten hos patienter med hjerteoperationer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
60 patienter er opdelt i tre grupper. kontrolgruppe: ingen intervention; forsøgsgruppe 1: akupunktur anvendes til patienter før hjerteoperation; eksperimentgruppe 2: akupunktur anvendes gennem hele forløbet på hospitalet.
før operation, før udskrivelse, en måned efter operation, to måneder efter operation evalueres søvnkvaliteten. og sammenligninger vil blive foretaget i tre grupper.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Tilmelding efter invitation
- Zhang Jinzhou
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Rekruttering
- Zhang Jinzhou
-
Kontakt:
- zhang jinzhou, MD
- Telefonnummer: 86-29-84771022
- E-mail: jinzhouzhang2006@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- aldring: 18 år - 65 år
- kardiopulmonal bypass
- NYHA ≤II og EF≥50 %
- ikke analfabet person
Ekskluderingskriterier:
- neurologisk sygdom, mentalitetsforstyrrelse
- misbrug af alkohol
- lang rygningshistorie
- søvnforstyrrelser før indlæggelse på hospitalet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
at anvende en stimuli på neiguang og shenmen gennem elektronisk akupunktur
|
|
Aktiv komparator: akupunktur præoperativ
akupunktur før operation i en uge
|
at anvende en stimuli på neiguang og shenmen gennem elektronisk akupunktur
|
|
Aktiv komparator: akupunktur på hospitalet
akupunktur hele tiden på hospitalet
|
at anvende en stimuli på neiguang og shenmen gennem elektronisk akupunktur
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
flere overvågninger for at sove
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. oktober 2010
Først opslået (Skøn)
1. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. februar 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. februar 2011
Sidst verificeret
1. september 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20100926
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .