La acupuntura mejora el sueño en pacientes sometidos a circulación extracorpórea
21 de febrero de 2011 actualizado por: Xijing Hospital
Estudio de Acupuntura de la Medicina Tradicional China
Debido a diversas causas, como deterioro cerebral, cambios ambientales, ansiedad, et al. Los pacientes que se someten a un bypass cardiopulmonar a menudo sufren de mala calidad del sueño.
En la medicina tradicional china, la acupuntura puede mejorar la calidad del sueño en pacientes con trastornos del sueño.
Pero sigue siendo que la acupuntura podría mejorar la calidad del sueño en pacientes con operaciones de corazón.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
60 pacientes se dividen en tres grupos. grupo control: ninguna intervención; grupo de experimentos 1: la acupuntura se utiliza en pacientes antes de la operación cardíaca; grupo de experimentos 2: la acupuntura se utiliza durante todo el curso en el hospital.
antes de la operación, antes del alta, un mes después de la operación, dos meses después de la operación, se evalúa la calidad del sueño. y las comparaciones se harán en tres grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Inscripción por invitación
- Zhang Jinzhou
-
Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Reclutamiento
- Zhang Jinzhou
-
Contacto:
- zhang jinzhou, MD
- Número de teléfono: 86-29-84771022
- Correo electrónico: jinzhouzhang2006@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- envejecimiento: 18 años - 65 años
- bypass cardiopulmonar
- NYHA ≤II y FE≥50%
- persona no analfabeta
Criterio de exclusión:
- enfermedad neurológica, trastorno mental
- abuso de alcohol
- larga historia de tabaquismo
- trastorno del sueño antes de ingresar al hospital
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: grupo de control
|
aplicando un estímulo en neiguang y shenmen a través de acupuntura electrónica
|
|
Comparador activo: acupuntura preoperatoria
acupuntura antes de la operación durante una semana
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aplicando un estímulo en neiguang y shenmen a través de acupuntura electrónica
|
|
Comparador activo: acupuntura en el hospital
acupuntura todo el tiempo en el hospital
|
aplicando un estímulo en neiguang y shenmen a través de acupuntura electrónica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
monitoreo múltiple para dormir
Periodo de tiempo: 24 horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de febrero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2011
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20100926
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