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La acupuntura mejora el sueño en pacientes sometidos a circulación extracorpórea

21 de febrero de 2011 actualizado por: Xijing Hospital

Estudio de Acupuntura de la Medicina Tradicional China

Debido a diversas causas, como deterioro cerebral, cambios ambientales, ansiedad, et al. Los pacientes que se someten a un bypass cardiopulmonar a menudo sufren de mala calidad del sueño. En la medicina tradicional china, la acupuntura puede mejorar la calidad del sueño en pacientes con trastornos del sueño. Pero sigue siendo que la acupuntura podría mejorar la calidad del sueño en pacientes con operaciones de corazón.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

60 pacientes se dividen en tres grupos. grupo control: ninguna intervención; grupo de experimentos 1: la acupuntura se utiliza en pacientes antes de la operación cardíaca; grupo de experimentos 2: la acupuntura se utiliza durante todo el curso en el hospital.

antes de la operación, antes del alta, un mes después de la operación, dos meses después de la operación, se evalúa la calidad del sueño. y las comparaciones se harán en tres grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
        • Inscripción por invitación
        • Zhang Jinzhou
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
        • Reclutamiento
        • Zhang Jinzhou
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • envejecimiento: 18 años - 65 años
  • bypass cardiopulmonar
  • NYHA ≤II y FE≥50%
  • persona no analfabeta

Criterio de exclusión:

  • enfermedad neurológica, trastorno mental
  • abuso de alcohol
  • larga historia de tabaquismo
  • trastorno del sueño antes de ingresar al hospital

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Otro: acupuntura electronica
aplicando un estímulo en neiguang y shenmen a través de acupuntura electrónica
Comparador activo: acupuntura preoperatoria
acupuntura antes de la operación durante una semana
Otro: acupuntura electronica
aplicando un estímulo en neiguang y shenmen a través de acupuntura electrónica
Comparador activo: acupuntura en el hospital
acupuntura todo el tiempo en el hospital
Otro: acupuntura electronica
aplicando un estímulo en neiguang y shenmen a través de acupuntura electrónica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
monitoreo múltiple para dormir
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Xijing Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2011

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20100926

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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