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L'acupuncture améliore le sommeil des patients subissant un pontage cardiopulmonaire

21 février 2011 mis à jour par: Xijing Hospital

Étude de l'acupuncture de la médecine traditionnelle chinoise

En raison de diverses causes, telles qu'une déficience cérébrale, des changements d'environnement, une anxiété, etc. les patients qui subissent une circulation extracorporelle souffrent souvent d'un sommeil de mauvaise qualité. En médecine traditionnelle chinoise, l'acupuncture peut améliorer la qualité du sommeil chez les patients souffrant de troubles du sommeil. Mais il reste que l'acupuncture pourrait améliorer la qualité du sommeil chez les patients opérés du cœur.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

60 patients sont répartis en trois groupes. groupe témoin : aucune intervention ; groupe expérimental 1 : l'acupuncture est utilisée chez les patients avant une opération cardiaque ; groupe expérimental 2 : l'acupuncture est pratiquée tout au long du cursus hospitalier.

avant l'opération, avant la sortie, un mois après l'opération, deux mois après l'opération, la qualité du sommeil est évaluée. et les comparaisons seront faites en trois groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032
        • Inscription sur invitation
        • Zhang Jinzhou
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • vieillissement : 18 ans - 65 ans
  • circulation extracorporelle
  • NYHA ≤II et EF≥50%
  • personne non analphabète

Critère d'exclusion:

  • maladie neurologique, trouble mental
  • abus d'alcool
  • longue histoire de tabagisme
  • trouble du sommeil avant l'admission à l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
appliquer un stimula sur le neiguang et le shenmen par l'acupuncture électronique
Comparateur actif: acupuncture préopératoire
acupuncture avant opération pendant une semaine
appliquer un stimula sur le neiguang et le shenmen par l'acupuncture électronique
Comparateur actif: acupuncture à l'hôpital
acupuncture tout le temps à l'hôpital
appliquer un stimula sur le neiguang et le shenmen par l'acupuncture électronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
surveillance multiple pour dormir
Délai: 24 heures
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2010

Première publication (Estimation)

1 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2011

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20100926

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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