Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akupunktur forbedrer søvn hos pasienter som gjennomgår kardiopulmonal bypass

21. februar 2011 oppdatert av: Xijing Hospital

Studie av akupunktur av tradisjonell kinesisk medisin

På grunn av ulike årsaker, som hjernesvikt, miljøendringer, engstelig, et al. pasienter, som gjennomgår kardiopulmonal bypass, lider ofte av dårlig søvnkvalitet. I tradisjonell kinesisk medisin kan akupunktur forbedre søvnkvaliteten hos pasienter med søvnforstyrrelser. Men det er fortsatt akupunktur kan forbedre søvnkvaliteten hos pasienter med hjerteoperasjoner.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

60 pasienter er delt inn i tre grupper. kontrollgruppe: ingen intervensjon; eksperimentgruppe 1: akupunktur brukes hos pasienter før hjerteoperasjon; eksperimentgruppe 2: akupunktur brukes gjennom hele kurset på sykehus.

før operasjon, før utskrivning, en måned etter operasjon, to måneder etter operasjon, blir søvnkvaliteten evaluert. og sammenligninger vil bli gjort i tre grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Påmelding etter invitasjon
        • Zhang Jinzhou
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • aldring: 18 år - 65 år
  • kardiopulmonal bypass
  • NYHA ≤II og EF≥50 %
  • ikke analfabet person

Ekskluderingskriterier:

  • nevrologisk sykdom, mentalitetsforstyrrelse
  • misbruk av alkohol
  • lang historie med røyking
  • søvnforstyrrelse før innleggelse på sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Annen: elektronisk akupunktur
å bruke en stimulans på neiguang og shenmen gjennom elektronisk akupunktur
Aktiv komparator: akupunktur preoperativ
akupunktur før operasjon i en uke
Annen: elektronisk akupunktur
å bruke en stimulans på neiguang og shenmen gjennom elektronisk akupunktur
Aktiv komparator: akupunktur på sykehus
akupunktur hele tiden på sykehus
Annen: elektronisk akupunktur
å bruke en stimulans på neiguang og shenmen gjennom elektronisk akupunktur

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
flere overvåking for å sove
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xijing Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

1. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2011

Sist bekreftet

1. september 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20100926

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere