- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01231776
Akupunktur forbedrer søvn hos pasienter som gjennomgår kardiopulmonal bypass
Studie av akupunktur av tradisjonell kinesisk medisin
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
60 pasienter er delt inn i tre grupper. kontrollgruppe: ingen intervensjon; eksperimentgruppe 1: akupunktur brukes hos pasienter før hjerteoperasjon; eksperimentgruppe 2: akupunktur brukes gjennom hele kurset på sykehus.
før operasjon, før utskrivning, en måned etter operasjon, to måneder etter operasjon, blir søvnkvaliteten evaluert. og sammenligninger vil bli gjort i tre grupper.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Påmelding etter invitasjon
- Zhang Jinzhou
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Rekruttering
- Zhang Jinzhou
-
Ta kontakt med:
- zhang jinzhou, MD
- Telefonnummer: 86-29-84771022
- E-post: jinzhouzhang2006@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- aldring: 18 år - 65 år
- kardiopulmonal bypass
- NYHA ≤II og EF≥50 %
- ikke analfabet person
Ekskluderingskriterier:
- nevrologisk sykdom, mentalitetsforstyrrelse
- misbruk av alkohol
- lang historie med røyking
- søvnforstyrrelse før innleggelse på sykehus
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
|
å bruke en stimulans på neiguang og shenmen gjennom elektronisk akupunktur
|
Aktiv komparator: akupunktur preoperativ
akupunktur før operasjon i en uke
|
å bruke en stimulans på neiguang og shenmen gjennom elektronisk akupunktur
|
Aktiv komparator: akupunktur på sykehus
akupunktur hele tiden på sykehus
|
å bruke en stimulans på neiguang og shenmen gjennom elektronisk akupunktur
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
flere overvåking for å sove
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20100926
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjerteklaffsykdommer
-
Region SkanePåmelding etter invitasjonHjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåHjertesvikt, systolisk | Hjertesvikt med redusert utkastningsfraksjon | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvikt New York Heart Association klasse IIIPolen
-
Luigi Sacco University HospitalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; University of Padova; Università degli Studi di Ferrara og andre samarbeidspartnereRekrutteringAtrieflimmer | Block Complete HeartItalia, Belgia, Sveits
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationFullførtHjertesvikt, Kongestiv | Mitokondriell endring | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IVForente stater
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtPasienter som har fullført den 12-måneders behandlingsperioden i kjernestudien (de Novo Heart-mottakere) som var interessert i å bli behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkjentTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgia
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForente stater
-
French Cardiology SocietyFullført
Kliniske studier på elektronisk akupunktur
-
University of PittsburghTilbaketrukketMedisinoverholdelse | Bivirkning på medikament | Medisinering ikke-overholdelseForente stater
-
Johns Hopkins UniversityOnce Upon a Time FoundationFullførtDepressiv lidelse | Angstlidelser | Bipolar affektiv lidelseForente stater
-
China Medical University HospitalFullført
-
Brain and Cognition Discovery FoundationTakeda; Cognition Kit; Ctrl Group, LtdFullført
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeUnge voksne | Ukontrollert astmaForente stater
-
University College, LondonUniversity College London HospitalsRekrutteringMagnesiummangel | Nyoppstått atrieflimmerStorbritannia
-
Cairo UniversityFullførtGenerell anestesiEgypt
-
Cairo UniversityFullførtGenerell anestesi | Full munnrehabilitering | Canine Overlapp RelationEgypt
-
University of Colorado, DenverFullført
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneFullførtFor tidlig fødselFrankrike