Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akupunktur förbättrar sömnen hos patienter som genomgår kardiopulmonell bypass

21 februari 2011 uppdaterad av: Xijing Hospital

Studie av akupunktur av traditionell kinesisk medicin

På grund av olika orsaker, såsom hjärnskada, miljöförändringar, orolig, et al. patienter, som genomgår kardiopulmonell bypass, lider ofta av dålig sömnkvalitet. Inom traditionell kinesisk medicin kan akupunktur förbättra sömnkvaliteten hos patienter med sömnstörningar. Men det är fortfarande akupunktur kan förbättra sömnkvaliteten hos patienter med hjärtoperationer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

60 patienter är indelade i tre grupper. kontrollgrupp: ingen intervention; experimentgrupp 1: akupunktur används på patienter före hjärtoperation; experimentgrupp 2: akupunktur används under hela kursen på sjukhus.

före operation, före utskrivning, en månad efter operation, två månader efter operation utvärderas sömnkvaliteten. och jämförelser kommer att göras i tre grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Anmälan via inbjudan
        • Zhang Jinzhou
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • åldrande: 18 år--65 år
  • kardiopulmonell bypass
  • NYHA ≤II och EF≥50 %
  • inte analfabet person

Exklusions kriterier:

  • neurologisk sjukdom, mentalitetsstörning
  • missbruk av alkohol
  • lång historia av rökning
  • sömnstörningar innan inläggning på sjukhus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Övrig: elektronisk akupunktur
applicera en stimulans på neiguang och shenmen genom elektronisk akupunktur
Aktiv komparator: akupunktur preoperativ
akupunktur före operation i en vecka
Övrig: elektronisk akupunktur
applicera en stimulans på neiguang och shenmen genom elektronisk akupunktur
Aktiv komparator: akupunktur på sjukhus
akupunktur hela tiden på sjukhus
Övrig: elektronisk akupunktur
applicera en stimulans på neiguang och shenmen genom elektronisk akupunktur

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
flera övervakningar för att sova
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xijing Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2010

Första postat (Uppskatta)

1 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2011

Senast verifierad

1 september 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20100926

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtklaffssjukdomar

Kliniska prövningar på elektronisk akupunktur

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera