Akupunktur förbättrar sömnen hos patienter som genomgår kardiopulmonell bypass
21 februari 2011 uppdaterad av: Xijing Hospital
Studie av akupunktur av traditionell kinesisk medicin
På grund av olika orsaker, såsom hjärnskada, miljöförändringar, orolig, et al. patienter, som genomgår kardiopulmonell bypass, lider ofta av dålig sömnkvalitet.
Inom traditionell kinesisk medicin kan akupunktur förbättra sömnkvaliteten hos patienter med sömnstörningar.
Men det är fortfarande akupunktur kan förbättra sömnkvaliteten hos patienter med hjärtoperationer.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
60 patienter är indelade i tre grupper. kontrollgrupp: ingen intervention; experimentgrupp 1: akupunktur används på patienter före hjärtoperation; experimentgrupp 2: akupunktur används under hela kursen på sjukhus.
före operation, före utskrivning, en månad efter operation, två månader efter operation utvärderas sömnkvaliteten. och jämförelser kommer att göras i tre grupper.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Anmälan via inbjudan
- Zhang Jinzhou
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Rekrytering
- Zhang Jinzhou
-
Kontakt:
- zhang jinzhou, MD
- Telefonnummer: 86-29-84771022
- E-post: jinzhouzhang2006@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- åldrande: 18 år--65 år
- kardiopulmonell bypass
- NYHA ≤II och EF≥50 %
- inte analfabet person
Exklusions kriterier:
- neurologisk sjukdom, mentalitetsstörning
- missbruk av alkohol
- lång historia av rökning
- sömnstörningar innan inläggning på sjukhus
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
|
applicera en stimulans på neiguang och shenmen genom elektronisk akupunktur
|
|
Aktiv komparator: akupunktur preoperativ
akupunktur före operation i en vecka
|
applicera en stimulans på neiguang och shenmen genom elektronisk akupunktur
|
|
Aktiv komparator: akupunktur på sjukhus
akupunktur hela tiden på sjukhus
|
applicera en stimulans på neiguang och shenmen genom elektronisk akupunktur
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
flera övervakningar för att sova
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2010
Första postat (Uppskatta)
1 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2011
Senast verifierad
1 september 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20100926
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .