Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura poprawia sen u pacjentów poddawanych krążeniu pozaustrojowemu

21 lutego 2011 zaktualizowane przez: Xijing Hospital

Studium Akupunktury Tradycyjnej Medycyny Chińskiej

Ze względu na różne przyczyny, takie jak upośledzenie mózgu, zmiany środowiska, niepokój i in. Pacjenci poddawani zabiegowi krążenia pozaustrojowego często cierpią na złą jakość snu. W tradycyjnej medycynie chińskiej akupunktura może poprawić jakość snu u pacjentów z zaburzeniami snu. Ale pozostaje akupunktura może poprawić jakość snu u pacjentów po operacjach serca.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

60 pacjentów podzielono na trzy grupy. grupa kontrolna: brak jakiejkolwiek interwencji; grupa eksperymentalna 1: akupunktura jest stosowana u pacjentów przed operacją serca; grupa eksperymentalna 2: akupunktura jest stosowana przez cały kurs w szpitalu.

przed operacją, przed wypisem, miesiąc po operacji, dwa miesiące po operacji, ocenia się jakość snu. a porównania zostaną dokonane w trzech grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
        • Rejestracja na zaproszenie
        • Zhang Jinzhou
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • starzenie się: 18 lat - 65 lat
  • krążenie pozaustrojowe
  • NYHA ≤II i EF≥50%
  • nie analfabeta

Kryteria wyłączenia:

  • choroba neurologiczna, zaburzenia psychiczne
  • nadużywanie alkoholu
  • długa historia palenia
  • zaburzenia snu przed przyjęciem do szpitala

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Inny: akupunktura elektroniczna
stosowanie bodźca na neiguang i shenmen poprzez elektroniczną akupunkturę
Aktywny komparator: akupunktura przedoperacyjna
akupunktura przed operacją przez tydzień
Inny: akupunktura elektroniczna
stosowanie bodźca na neiguang i shenmen poprzez elektroniczną akupunkturę
Aktywny komparator: akupunktura w szpitalu
akupunktura cały czas w szpitalu
Inny: akupunktura elektroniczna
stosowanie bodźca na neiguang i shenmen poprzez elektroniczną akupunkturę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wielokrotne monitorowanie do spania
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xijing Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 września 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20100926

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj