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L'agopuntura migliora il sonno nei pazienti sottoposti a bypass cardiopolmonare

21 febbraio 2011 aggiornato da: Xijing Hospital

Studio dell'agopuntura della medicina tradizionale cinese

A causa di varie cause, come compromissione cerebrale, cambiamenti ambientali, ansia, ecc. i pazienti, sottoposti a bypass cardiopolmonare, soffrono spesso di scarsa qualità del sonno. Nella medicina tradizionale cinese, l'agopuntura può migliorare la qualità del sonno nei pazienti con disturbi del sonno. Ma resta che l'agopuntura potrebbe migliorare la qualità del sonno nei pazienti con operazioni cardiache.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

60 pazienti sono divisi in tre gruppi. gruppo di controllo: nessun intervento; gruppo sperimentale 1: l'agopuntura viene utilizzata nei pazienti prima dell'intervento cardiaco; gruppo sperimentale 2: l'agopuntura viene utilizzata durante tutto il corso in ospedale.

prima dell'operazione, prima della dimissione, un mese dopo l'operazione, due mesi dopo l'operazione, viene valutata la qualità del sonno. e i confronti saranno effettuati in tre gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Iscrizione su invito
        • Zhang Jinzhou
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • invecchiamento: 18 anni - 65 anni
  • bypass cardiopolmonare
  • NYHA ≤II e EF≥50%
  • persona non analfabeta

Criteri di esclusione:

  • malattia neurologica, disturbo mentale
  • abuso di alcol
  • lunga storia di fumo
  • disturbi del sonno prima del ricovero in ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Altro: agopuntura elettronica
applicando uno stimolo su neiguang e shenmen attraverso l'agopuntura elettronica
Comparatore attivo: agopuntura preoperatoria
agopuntura prima dell'operazione per una settimana
Altro: agopuntura elettronica
applicando uno stimolo su neiguang e shenmen attraverso l'agopuntura elettronica
Comparatore attivo: agopuntura in ospedale
agopuntura per tutto il tempo in ospedale
Altro: agopuntura elettronica
applicando uno stimolo su neiguang e shenmen attraverso l'agopuntura elettronica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
monitoraggio multiplo per dormire
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xijing Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

1 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 febbraio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20100926

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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