L'agopuntura migliora il sonno nei pazienti sottoposti a bypass cardiopolmonare
21 febbraio 2011 aggiornato da: Xijing Hospital
Studio dell'agopuntura della medicina tradizionale cinese
A causa di varie cause, come compromissione cerebrale, cambiamenti ambientali, ansia, ecc. i pazienti, sottoposti a bypass cardiopolmonare, soffrono spesso di scarsa qualità del sonno.
Nella medicina tradizionale cinese, l'agopuntura può migliorare la qualità del sonno nei pazienti con disturbi del sonno.
Ma resta che l'agopuntura potrebbe migliorare la qualità del sonno nei pazienti con operazioni cardiache.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
60 pazienti sono divisi in tre gruppi. gruppo di controllo: nessun intervento; gruppo sperimentale 1: l'agopuntura viene utilizzata nei pazienti prima dell'intervento cardiaco; gruppo sperimentale 2: l'agopuntura viene utilizzata durante tutto il corso in ospedale.
prima dell'operazione, prima della dimissione, un mese dopo l'operazione, due mesi dopo l'operazione, viene valutata la qualità del sonno. e i confronti saranno effettuati in tre gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
- Iscrizione su invito
- Zhang Jinzhou
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Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
- Reclutamento
- Zhang Jinzhou
-
Contatto:
- zhang jinzhou, MD
- Numero di telefono: 86-29-84771022
- Email: jinzhouzhang2006@yahoo.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- invecchiamento: 18 anni - 65 anni
- bypass cardiopolmonare
- NYHA ≤II e EF≥50%
- persona non analfabeta
Criteri di esclusione:
- malattia neurologica, disturbo mentale
- abuso di alcol
- lunga storia di fumo
- disturbi del sonno prima del ricovero in ospedale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: gruppo di controllo
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applicando uno stimolo su neiguang e shenmen attraverso l'agopuntura elettronica
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Comparatore attivo: agopuntura preoperatoria
agopuntura prima dell'operazione per una settimana
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applicando uno stimolo su neiguang e shenmen attraverso l'agopuntura elettronica
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Comparatore attivo: agopuntura in ospedale
agopuntura per tutto il tempo in ospedale
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applicando uno stimolo su neiguang e shenmen attraverso l'agopuntura elettronica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
monitoraggio multiplo per dormire
Lasso di tempo: 24 ore
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 ottobre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 ottobre 2010
Primo Inserito (Stima)
1 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 febbraio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 febbraio 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20100926
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