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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01245023
만성 복통의 유착 용해
2012년 12월 31일 업데이트: Sanna Kouhia, North Karelia Central Hospital
만성 복통 치료의 복강경 접착 용해 - 전향적 무작위 시험
복강경 유착 용해는 만성 복통 치료에 사용되었습니다.
복강경 단독으로 복강경 접착 박리와 동일한 이점이 있다고 명시한 이전 통제 연구는 단 한 건 있었습니다.
이 연구의 목적은 만성 복통에서 위약 절차와 복강경 유착 용해를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kajaani, 핀란드
- Kainuu Central Hospital
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Kuopio, 핀란드
- Kuopio University Hospital
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Mikkeli, 핀란드
- Mikkeli Central Hospital
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Oulu, 핀란드
- Oulu University Hospital
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Pieksämäki, 핀란드
- Pieksämäki district hospital
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Turku, 핀란드
- Turku University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세
- 복통 최소 6개월
- 이전 복부 수술 및/또는 심각한 복부 외상 및/또는 복부 감염
- ASA 클래스 I-II
제외 기준:
- 정신 장애
- 중요한 기타 신체 질환(ASA 클래스 III-V)
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 복강경 검사
추가 유착을 방지하기 위한 복강경 유착 용해 및 Sprayshield 스프레이 적용
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복강경 유착 용해 및 Sprayshield
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위약 비교기: 위약 대조군
복강경 또는 관련 절차 없이 마취 및 피부 절개
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복강경 또는 관련 절차 없이 피부 절개
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
통증
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 19일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 31일
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NKCH-Surg-007
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