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유방암 환자 및 생존자의 삶의 질

2017년 2월 21일 업데이트: Edward McAuley, University of Illinois at Urbana-Champaign

유방암 생존자의 신체활동의 결정요인 및 상관관계

이 연구의 목적은 전국적으로 대표되는 유방암 환자 표본에서 신체 활동, 기타 생활 방식 요인 및 심리사회적 요인이 진단에서 장기 생존에 이르기까지 유방암 생존 스펙트럼 전반에 걸쳐 삶의 질 및 기타 건강 결과와 어떻게 관련되는지 확인하는 것입니다. 그리고 6개월 동안의 생존자들.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 참가자는 정보에 입각한 동의서에 서명하고 연속 7일 동안 활동 모니터(만보계와 유사)를 착용하고 설문지 패킷을 작성해야 합니다. 설문지 작성에는 약 45분이 소요됩니다. 모든 자료는 US Postal Service를 통해 참가자에게 발송되며 제공된 반신용 우표 봉투에 넣어 2주 이내에 반송해야 합니다. 참가자는 6개월 후에 동일한 평가를 다시 반복해야 합니다. 참여를 위해 실험실 방문이 필요하지 않습니다. 미국 전역에서 유방암 진단을 받은 여성들을 찾고 있습니다. 진단 또는 치료 상태부터 시간 제한이 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역사회 거주 유방암 환자 및 생존자

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 유방암 진단을 받았고 자신을 유방암 환자 또는 생존자로 생각하는 경우
  • 만 18세 이상
  • 영어로 말하기
  • 진단 후 기간 제한 없음

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 남성
  • 유방암 진단을 받은 적이 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
유방암 환자 및 생존자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질. 건강 관련 삶의 질은 유방암 특정 삶의 질 척도를 사용하여 평가되고 전반적인 삶의 질은 삶의 척도에 대한 만족도를 사용하여 평가됩니다.
기간: 기준선
기준선
삶의 질. 건강 관련 삶의 질은 유방암 특정 삶의 질 척도를 사용하여 평가되고 전반적인 삶의 질은 삶의 척도에 대한 만족도를 사용하여 평가됩니다.
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신체 활동에 참여하고 신체 활동의 장벽을 극복하기 위한 자기 효능감.
기간: 기준선
기준선
설문지 및 7일 가속도로 측정한 신체 활동.
기간: 기준선
기준선
신체 활동에 참여하고 신체 활동의 장벽을 극복하기 위한 자기 효능감.
기간: 6 개월
6 개월
설문지 및 7일 가속도로 측정한 신체 활동.
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Edward McAuley, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UIUC_IRB_10085
  • 1F31AG034025-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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