체외 수정(IVF)을 위한 자궁내막 생검 프로토콜
2011년 1월 25일 업데이트: Kaplan Medical Center
IVF 치료에서 자궁내막 생검의 시기와 수를 비교하고 자궁내막 수용성을 예측하기 위한 생화학적 마커 식별
자궁내막 생검은 IVF 임신 및 출생률을 개선하는 것으로 나타났습니다. 생검을 수행하는 최적의 시간은 아직 확립되지 않았습니다.
이 연구에서 연구자들은 월경 주기 및 치료 성공률에 미치는 영향과 관련하여 생검의 다른 시간적 타이밍을 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rehovot, 이스라엘
- Kaplan Medical Center, IVF Unit
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Rehovot, 이스라엘
- Weizmann Institute of Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 정상적인 월경주기
- 1-6 이전의 실패한 IVF 주기 사이
- 정상적인 호르몬 프로필
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 자궁내 시술
- 하이드로살핀크스
- 자궁내 병변/기형
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 치료 없음
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실험적: 하나의 생검, 증식 단계
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일회용 멸균 카테터로 사무실 자궁내막 생검 수행
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실험적: 하나의 생검, 분비 단계
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일회용 멸균 카테터로 사무실 자궁내막 생검 수행
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실험적: 두 번의 생검
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일회용 멸균 카테터로 사무실 자궁내막 생검 수행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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임신율
기간: 2 년
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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출생률
기간: 3 년
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 18일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2010년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- kmc110154CTIL
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