- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01278706
Endometriumbiopsieprotocol voor in-vitrofertilisatie (IVF)
Vergelijking van timing en aantal endometriumbiopsieën bij IVF-behandeling en identificatie van biochemische markers om endometriumreceptiviteit te voorspellen
Van endometriumbiopsie is aangetoond dat het de IVF-zwangerschap en het aantal levendgeborenen verbetert. Het optimale tijdstip voor het uitvoeren van de biopsie moet nog worden vastgesteld.
In deze studie zullen de onderzoekers verschillende temporele timing van de biopsieën vergelijken met betrekking tot de menstruatiecyclus en hun invloed op de slagingspercentages van de behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Rehovot, Israël
- Kaplan Medical Center, IVF Unit
-
Rehovot, Israël
- Weizmann Institute of Science
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- normale menstruatiecyclus
- tussen 1-6 eerdere mislukte IVF-cycli
- normaal hormonaal profiel
Uitsluitingscriteria:
- intra-uteriene procedure in de afgelopen 3 maanden
- hydrosalpinx
- intra-uteriene laesie/misvorming
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: geen behandeling
|
|
Experimenteel: één biopsie, proliferatieve fase
|
het uitvoeren van endometriumbiopsie op kantoor met een steriele wegwerpkatheter
|
Experimenteel: één biopsie, secretoire fase
|
het uitvoeren van endometriumbiopsie op kantoor met een steriele wegwerpkatheter
|
Experimenteel: twee biopsieën
|
het uitvoeren van endometriumbiopsie op kantoor met een steriele wegwerpkatheter
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
zwangerschap tarieven
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
levende geboortecijfers
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- kmc110154CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op endometriumbiopsie(s).
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesBeëindigdStressstoornissen, posttraumatischFrankrijk
-
AHS Cancer Control AlbertaRehabtronicsBeëindigd
-
Universidade Federal de Santa MariaVoltooidGezonde vrijwilligers | Hypertensie, essentieelBrazilië
-
Aquyre Bioscience, IncBoston University; Fox Chase Cancer Center; Johnson & JohnsonWerving
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidGenito-urine neoplasmaVerenigde Staten
-
IgenomixOnbekend
-
University of LiegeVoltooidKritieke ziekte | Covid19 | Psychologische spanning | FamilieBelgië
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBeëindigd
-
NeoDynamics ABWervingBorstkankerVerenigd Koninkrijk
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeWervingTaaislijmziekte | BiomarkersBelgië