Protokoll zur Endometriumbiopsie für die In-vitro-Fertilisation (IVF)
25. Januar 2011 aktualisiert von: Kaplan Medical Center
Vergleich des Zeitpunkts und der Anzahl von Endometriumbiopsien bei der IVF-Behandlung und Identifizierung biochemischer Marker zur Vorhersage der Endometriumrezeptivität
Es hat sich gezeigt, dass eine Endometriumbiopsie die IVF-Schwangerschafts- und Lebendgeburtenraten verbessert. Der optimale Zeitpunkt für die Durchführung der Biopsie muss noch ermittelt werden.
In dieser Studie vergleichen die Forscher unterschiedliche zeitliche Zeitpunkte der Biopsien im Hinblick auf den Menstruationszyklus und deren Einfluss auf die Erfolgsraten der Behandlung.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Rehovot, Israel
- Kaplan Medical Center, IVF Unit
-
Rehovot, Israel
- Weizmann Institute of Science
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- normaler Menstruationszyklus
- zwischen 1 und 6 vorherigen fehlgeschlagenen IVF-Zyklen
- normales Hormonprofil
Ausschlusskriterien:
- intrauteriner Eingriff in den letzten 3 Monaten
- Hydrosalpinx
- intrauterine Läsion/Fehlbildung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: keine Behandlung
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Experimental: eine Biopsie, proliferative Phase
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Durchführung einer Endometriumbiopsie in der Praxis mit einem sterilen Einwegkatheter
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Experimental: eine Biopsie, Sekretionsphase
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Durchführung einer Endometriumbiopsie in der Praxis mit einem sterilen Einwegkatheter
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Experimental: zwei Biopsien
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Durchführung einer Endometriumbiopsie in der Praxis mit einem sterilen Einwegkatheter
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Schwangerschaftsraten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Lebendgeburtenraten
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Januar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Januar 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2011
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- kmc110154CTIL
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