Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół biopsji endometrium do zapłodnienia in vitro (IVF)

25 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Kaplan Medical Center

Porównanie czasu i liczby biopsji endometrium w leczeniu IVF oraz identyfikacja markerów biochemicznych w celu przewidywania receptywności endometrium

Wykazano, że biopsja endometrium poprawia wskaźniki ciąż IVF i żywych urodzeń. Optymalny czas wykonania biopsji nie został jeszcze ustalony.

W tym badaniu badacze porównają różne terminy wykonania biopsji w odniesieniu do cyklu miesiączkowego i ich wpływ na wskaźniki powodzenia leczenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Rehovot, Izrael
        • Kaplan Medical Center, IVF Unit
      • Rehovot, Izrael
        • Weizmann Institute of Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 38 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • normalny cykl menstruacyjny
  • między 1-6 poprzednimi nieudanymi cyklami IVF
  • prawidłowy profil hormonalny

Kryteria wyłączenia:

  • zabieg wewnątrzmaciczny w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • hydrosalpinx
  • uszkodzenie/malformacja wewnątrzmaciczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: brak leczenia
Eksperymentalny: jedna biopsja, faza proliferacyjna
wykonywanie biopsji endometrium w gabinecie za pomocą jednorazowego sterylnego cewnika
Eksperymentalny: jedna biopsja, faza wydzielnicza
wykonywanie biopsji endometrium w gabinecie za pomocą jednorazowego sterylnego cewnika
Eksperymentalny: dwie biopsje
wykonywanie biopsji endometrium w gabinecie za pomocą jednorazowego sterylnego cewnika

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźniki ciąż
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik urodzeń żywych
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • kmc110154CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj