- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01278706
Protokół biopsji endometrium do zapłodnienia in vitro (IVF)
25 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Kaplan Medical Center
Porównanie czasu i liczby biopsji endometrium w leczeniu IVF oraz identyfikacja markerów biochemicznych w celu przewidywania receptywności endometrium
Wykazano, że biopsja endometrium poprawia wskaźniki ciąż IVF i żywych urodzeń. Optymalny czas wykonania biopsji nie został jeszcze ustalony.
W tym badaniu badacze porównają różne terminy wykonania biopsji w odniesieniu do cyklu miesiączkowego i ich wpływ na wskaźniki powodzenia leczenia.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rehovot, Izrael
- Kaplan Medical Center, IVF Unit
-
Rehovot, Izrael
- Weizmann Institute of Science
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 38 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- normalny cykl menstruacyjny
- między 1-6 poprzednimi nieudanymi cyklami IVF
- prawidłowy profil hormonalny
Kryteria wyłączenia:
- zabieg wewnątrzmaciczny w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- hydrosalpinx
- uszkodzenie/malformacja wewnątrzmaciczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: brak leczenia
|
|
|
Eksperymentalny: jedna biopsja, faza proliferacyjna
|
wykonywanie biopsji endometrium w gabinecie za pomocą jednorazowego sterylnego cewnika
|
|
Eksperymentalny: jedna biopsja, faza wydzielnicza
|
wykonywanie biopsji endometrium w gabinecie za pomocą jednorazowego sterylnego cewnika
|
|
Eksperymentalny: dwie biopsje
|
wykonywanie biopsji endometrium w gabinecie za pomocą jednorazowego sterylnego cewnika
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźniki ciąż
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik urodzeń żywych
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 stycznia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 stycznia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- kmc110154CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .