Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometriumin biopsiaprotokolla in vitro -hedelmöitystä varten (IVF)

tiistai 25. tammikuuta 2011 päivittänyt: Kaplan Medical Center

Endometriumin biopsioiden ajoituksen ja lukumäärän vertailu IVF-hoidossa ja biokemiallisten merkkiaineiden tunnistaminen kohdun limakalvon reseptiivisuuden ennustamiseksi

Endometriumin biopsian on osoitettu parantavan IVF-raskauden ja elävien syntyvyyden määrää. Biopsian optimaalista ajankohtaa ei ole vielä vahvistettu.

Tässä tutkimuksessa tutkijat vertailevat biopsioiden eri ajallisia ajoituksia kuukautiskierron suhteen ja niiden vaikutusta hoidon onnistumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Rehovot, Israel
        • Kaplan Medical Center, IVF Unit
        • Ottaa yhteyttä:
          • Levin
          • Puhelinnumero: +972-8-9441623
        • Päätutkija:
          • Amihai Barash, M/D/
        • Alatutkija:
          • Dan Levin, M.D.
        • Alatutkija:
          • Yuval Or, M.D.
        • Alatutkija:
          • Irit Granot, Ph.D.
      • Rehovot, Israel
        • Weizmann Institute of Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • normaali kuukautiskierto
  • 1-6 edellistä epäonnistunutta IVF-sykliä
  • normaali hormonaalinen profiili

Poissulkemiskriteerit:

  • kohdunsisäinen toimenpide viimeisen 3 kuukauden aikana
  • hydrosalpinx
  • kohdunsisäinen vaurio/epämuodostuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ei hoitoa
Kokeellinen: yksi biopsia, proliferatiivinen vaihe
Menettely: endometriumin biopsiat
toimiston endometriumin biopsian suorittaminen kertakäyttöisellä steriilillä katetrilla
Kokeellinen: yksi biopsia, eritysvaihe
Menettely: endometriumin biopsiat
toimiston endometriumin biopsian suorittaminen kertakäyttöisellä steriilillä katetrilla
Kokeellinen: kaksi biopsiaa
Menettely: endometriumin biopsiat
toimiston endometriumin biopsian suorittaminen kertakäyttöisellä steriilillä katetrilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
raskausluvut
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
elävä syntyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kaplan Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • kmc110154CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset endometriumin biopsiat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa