Protocollo di biopsia endometriale per la fecondazione in vitro (FIV)
25 gennaio 2011 aggiornato da: Kaplan Medical Center
Confronto dei tempi e del numero di biopsie endometriali nel trattamento della fecondazione in vitro e identificazione dei marcatori biochimici per prevedere la ricettività endometriale
La biopsia endometriale ha dimostrato di migliorare la gravidanza IVF e i tassi di natalità vivi. Il momento ottimale per eseguire la biopsia deve ancora essere stabilito.
In questo studio, i ricercatori confronteranno i diversi tempi temporali delle biopsie per quanto riguarda il ciclo mestruale e il loro effetto sui tassi di successo del trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rehovot, Israele
- Kaplan Medical Center, IVF Unit
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Rehovot, Israele
- Weizmann Institute of Science
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 38 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ciclo mestruale normale
- tra 1-6 precedenti cicli di fecondazione in vitro falliti
- normale profilo ormonale
Criteri di esclusione:
- procedura intrauterina negli ultimi 3 mesi
- idrosalpinge
- lesione/malformazione intrauterina
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: nessun trattamento
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Sperimentale: una biopsia, fase proliferativa
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eseguire la biopsia endometriale ambulatoriale con un catetere sterile monouso
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Sperimentale: una biopsia, fase secretoria
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eseguire la biopsia endometriale ambulatoriale con un catetere sterile monouso
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Sperimentale: due biopsie
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eseguire la biopsia endometriale ambulatoriale con un catetere sterile monouso
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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tassi di gravidanza
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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tassi di natalità vivi
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2011
Primo Inserito (Stima)
19 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- kmc110154CTIL
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