Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endometriebiopsiprotokoll för provrörsbefruktning (IVF)

25 januari 2011 uppdaterad av: Kaplan Medical Center

Jämföra tidpunkten och antalet endometriebiopsier vid IVF-behandling och identifiera biokemiska markörer för att förutsäga endometriell mottaglighet

Endometriebiopsi har visat sig förbättra IVF-graviditet och levande födelsetal. Den optimala tiden för att utföra biopsi är ännu inte fastställd.

I denna studie kommer utredarna att jämföra olika tidsmässiga tidpunkter för biopsierna med avseende på menstruationscykeln och deras inverkan på behandlingens framgångsfrekvens.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Israel
      • Rehovot, Israel
        • Kaplan Medical Center, IVF Unit
        • Kontakt:
          • Levin
          • Telefonnummer: +972-8-9441623
        • Huvudutredare:
          • Amihai Barash, M/D/
        • Underutredare:
          • Dan Levin, M.D.
        • Underutredare:
          • Yuval Or, M.D.
        • Underutredare:
          • Irit Granot, Ph.D.
      • Rehovot, Israel
        • Weizmann Institute of Science

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 38 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • normal menstruationscykel
  • mellan 1-6 tidigare misslyckade IVF-cykler
  • normal hormonell profil

Exklusions kriterier:

  • intrauterin procedur under de senaste 3 månaderna
  • hydrosalpinx
  • intrauterin lesion/missbildning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: ingen behandling
Experimentell: en biopsi, proliferativ fas
Procedur: endometriebiopsi/er
utför kontorsendometriebiopsi med en steril engångskateter
Experimentell: en biopsi, sekretorisk fas
Procedur: endometriebiopsi/er
utför kontorsendometriebiopsi med en steril engångskateter
Experimentell: två biopsier
Procedur: endometriebiopsi/er
utför kontorsendometriebiopsi med en steril engångskateter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
graviditetsfrekvens
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
levande födelsetal
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kaplan Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

19 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2011

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • kmc110154CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på endometriebiopsi/er

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera