Protocolo de biópsia endometrial para fertilização in vitro (FIV)
25 de janeiro de 2011 atualizado por: Kaplan Medical Center
Comparando o tempo e o número de biópsias endometriais no tratamento de fertilização in vitro e identificando marcadores bioquímicos para prever a receptividade endometrial
Foi demonstrado que a biópsia endometrial melhora as taxas de gravidez por fertilização in vitro e nascidos vivos. O momento ideal para a realização da biópsia ainda não foi estabelecido.
Neste estudo, os investigadores irão comparar diferentes tempos temporais das biópsias com relação ao ciclo menstrual e seu efeito nas taxas de sucesso do tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Rehovot, Israel
- Kaplan Medical Center, IVF Unit
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Rehovot, Israel
- Weizmann Institute of Science
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 38 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- ciclo menstrual normal
- entre 1-6 ciclos anteriores de fertilização in vitro com falha
- perfil hormonal normal
Critério de exclusão:
- procedimento intrauterino nos últimos 3 meses
- hidrossalpinge
- lesão/malformação intrauterina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Sem tratamento
|
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Experimental: uma biópsia, fase proliferativa
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realização de biópsia endometrial de consultório com cateter estéril descartável
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Experimental: uma biópsia, fase secretora
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realização de biópsia endometrial de consultório com cateter estéril descartável
|
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Experimental: duas biópsias
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realização de biópsia endometrial de consultório com cateter estéril descartável
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
taxas de gravidez
Prazo: 2 anos
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2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
taxas de nascidos vivos
Prazo: 3 anos
|
3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
19 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2011
Última verificação
1 de dezembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- kmc110154CTIL
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