Protocole de biopsie de l'endomètre pour la fécondation in vitro (FIV)
25 janvier 2011 mis à jour par: Kaplan Medical Center
Comparaison du moment et du nombre de biopsies de l'endomètre dans le traitement de FIV et identification des marqueurs biochimiques pour prédire la réceptivité de l'endomètre
Il a été démontré que la biopsie de l'endomètre améliore les taux de grossesse par FIV et de naissances vivantes. Le moment optimal pour effectuer la biopsie n'est pas encore établi.
Dans cette étude, les chercheurs compareront différents moments temporels des biopsies en ce qui concerne le cycle menstruel et leur effet sur les taux de réussite du traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rehovot, Israël
- Kaplan Medical Center, IVF Unit
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Rehovot, Israël
- Weizmann Institute of Science
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 38 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- cycle menstruel normal
- entre 1 à 6 cycles de FIV ayant échoué
- profil hormonal normal
Critère d'exclusion:
- procédure intra-utérine au cours des 3 derniers mois
- hydrosalpinx
- lésion/malformation intra-utérine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: aucun traitement
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Expérimental: une biopsie, phase proliférative
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effectuer une biopsie endométriale en cabinet avec un cathéter stérile jetable
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Expérimental: une biopsie, phase sécrétoire
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effectuer une biopsie endométriale en cabinet avec un cathéter stérile jetable
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Expérimental: deux biopsies
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effectuer une biopsie endométriale en cabinet avec un cathéter stérile jetable
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux de grossesse
Délai: 2 années
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux de naissances vivantes
Délai: 3 années
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2011
Première publication (Estimation)
19 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2011
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- kmc110154CTIL
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