이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

무릎 관절경 수술 후 통증 조절을 위한 슬개골 신경 차단술

2014년 4월 14일 업데이트: Larry Hsu, Northwestern University

무릎 관절경 수술 후 진통을 위한 슬개골 신경 차단

본 연구의 목적은 무릎 관절경 후 복재 신경 차단의 슬개하 분지가 진통제 사용 감소, 조기 가동성 촉진 및 장기 결과 점수 향상에 효과적인지 확인하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 무릎 관절경 후 복재 신경 차단의 슬개하 분지가 진통제 사용 감소, 조기 가동성 촉진 및 장기 결과 점수 향상에 효과적인지 확인하는 것이다. 무작위, 이중 맹검, 위약 통제, 연구.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Olson Surgical Pavilion

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연조직 개입을 통한 계획된 무릎 관절경
  • 18세 이상
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 신경 차단에 대한 금기 사항: 예: 신경병증, 제1형 당뇨병, 응고병증
  • 계획된 뼈 개입을 통한 무릎 관절경

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
SHAM_COMPARATOR: 위약
일반 식염수를 사용하여 미국 지침에 따라 가짜 슬개골 차단
의약품: 일반 식염수
10cc, 단회 투여, US 유도 주사
다른 이름들:
  • 위약
실험적: 슬개골 신경 차단
0.25% bupivacaine으로 미국의 지도 하에 수행된 슬개골 신경 차단술
의약품: 0.25% 부피바카인
10cc, 단회 투여, US 유도 주사
다른 이름들:
  • 신경차단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 점수
기간: 0시간
즉각적인 수술 후 통증 점수, Visual Analog Scale. 0-10의 척도로 통증을 평가합니다. 0=통증 없음. 10 = 최대 통증.
0시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northwestern University

수사관

  • 수석 연구원: Gordon Nuber, MD, Northwestern University
  • 연구 책임자: Antoun Nader, MD, Northwestern University
  • 연구 책임자: Lawrence Hsu, MD, Northwestern University
  • 연구 책임자: Mark Kendall, MD, Northwestern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STU00026632

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다