두경부암의 임종 관리 개선
2015년 3월 4일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 두경부암 환자에게 제공되는 치료의 질을 향상시키는 것입니다.
죽어가는 환자와 그 가족의 삶의 말기 경험을 더 잘 이해함으로써 연구자들은 미래의 환자와 그 가족의 경험을 더 잘 예측하고 개선할 수 있기를 희망합니다.
연구 개요
상태
종료됨
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065-0009
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
사망한 두경부 수술 환자는 Dataline에서 질의를 받고 적격 여부를 선별합니다.
상부 호흡소화관의 비피부 편평 세포 암종에 대해 MSKCC에서 치료받은 사망한 환자의 가족 및 친척과의 인터뷰는 설문 조사 도구를 사용하여 전화를 통해 수행됩니다.
설명
포함 기준:
- 상부 호흡소화관의 비피부 편평 세포 암종으로 사망하고 가족/친족 연락처 정보가 있는 MSKCC에서 치료를 받은 두경부암 환자.
- 환자의 사망 시점은 최소 6개월 전부터 4년 이내여야 합니다.
- 사망 당시 환자의 나이는 21세 이상이어야 합니다.
- 면접 대상자는 영어에 능통해야 합니다.
제외 기준:
- 비영어권 인터뷰 대상자
- 생후 1개월 동안 받은 돌봄에 익숙하지 않다고 보고한 친족
- 생의 마지막 한 달 동안 환자의 주요 사회적 지지자 중 하나로 자신을 밝히지 않은 가장 가까운 친척
- 생의 마지막 주에 한 번 이상 고인과 물리적으로 함께 있지 않은 가장 가까운 친척
- 21세 미만의 가장 가까운 친척
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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사망한 환자의 가족 또는 친척
상부 호흡소화관의 비피부 편평 세포 암종으로 MSKCC에서 치료를 받고 있는 사망한 환자의 가족은 우편과 전화로 모집할 예정입니다.
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연구 후보자는 연구를 설명하는 정보가 포함된 초기 연락 서신과 함께 우편으로 연락을 받게 되며, 초기 연락 서신 게시 후 늦어도 1개월 이내에 연구 참여에 대해 논의하기 위한 후속 전화를 받게 됩니다.
가족이나 친척이 참여하기로 선택한 경우 전화로 구두로 동의를 받고 1회 전화 인터뷰가 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 받는 진료의 질
기간: 일년
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임종 시 두경부의 호흡소화 점막 편평 세포 암종 환자가 받는 치료의 질에 대한 가족 구성원의 인식을 결정합니다.
사망한 환자의 가족과 가장 가까운 친척을 대상으로 설문조사가 실시됩니다.
최근 검증된 조사 도구인 FATE(Family Assessment of Treatment at the End of life)는 고인의 가족 구성원의 응답을 기반으로 임종 시 치료를 평가하도록 설계되었습니다(Finlay, Shreve et al. 2008).
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사망 결과의 질
기간: 일년
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특정 사망 결과의 질을 예측할 수 있는 특정 위험 요소 또는 중재를 식별합니다.
사망한 환자의 가족과 가장 가까운 친척을 대상으로 설문조사가 시행됩니다. 최근에 검증된 설문조사 도구인 임종 시 치료에 대한 가족 평가(FATE)는 다음을 기반으로 임종 시 치료를 평가하도록 설계되었습니다. 고인 가족의 반응(Finlay, Shreve et al. 2008).
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일년
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간병인들의 인식
기간: 일년
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사망한 환자의 가족 구성원의 관점과 환자의 죽음의 질을 예측할 수 있는 위험 요인에 대한 간병인의 인식을 높입니다.
이 설문조사는 사망한 환자의 가족과 가장 가까운 친척을 대상으로 실시됩니다.
최근 검증된 조사 도구인 FATE(Family Assessment of Treatment at the End of life)는 고인의 가족 구성원의 응답을 기반으로 임종 시 치료를 평가하도록 설계되었습니다(Finlay, Shreve et al. 2008).
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 3일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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