- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01332734
패혈증에서 황산마그네슘 주입 시 미세순환 변화
2011년 4월 4일 업데이트: Medical Centre Leeuwarden
중증 패혈증 및 패혈성 쇼크에서 개방 라벨 황산마그네슘 주입 중 미세순환계 변화
감염(패혈증) 동안 작은 혈관(미세순환)의 혈류가 교란됩니다.
혈압과 심장 성능의 회복은 이러한 변화를 교정하기에 충분하지 않을 수 있습니다.
마그네슘은 장기 부전을 줄이기 위해 작은 혈관을 여는 데 사용할 수 있는 강력한 혈관 확장제입니다.
연구 개요
상세 설명
단일 센터 공개 라벨 연구에서 우리는 ICU 입원 후 처음 48시간 이내에 중증 패혈증 및 패혈성 쇼크가 있는 수액 소생 환자의 설하 미세순환 관류에 대한 황산마그네슘(MgS) 주입의 효과를 평가했습니다.
황산마그네슘(MgS) 주입(2g) 1시간 전후에 전신 혈류역학 변수, 설하 SDF 이미지 및 표준 실험실 테스트를 얻었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
14
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kaunas, 리투아니아, LT 44307
- Hospital of Lithuanian University of Health Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐동맥 카테터 측정에 따른 적절한 수액 소생술 후 심각한 패혈증 및 패혈성 쇼크
설명
포함 기준:
- 심한 패혈증 및 패 혈성 쇼크
제외 기준:
- 임신
- 구강 출혈
- 18세 미만
- 간경화
- 급성 부정맥
- 고급 악성 종양 또는 평균 동맥압(MAP) < 65mmHg 승압제 불응성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
심한 패혈증 및 패 혈성 쇼크
|
1시간에 2그램
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
미세혈관 흐름 지수
기간: 1 시간
|
황산마그네슘(MgS) 주입(2g) 1시간 전후에 전신 혈류역학 변수, 설하 SDF 이미지 및 표준 실험실 테스트를 얻었습니다.
|
1 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: A Pranskunas, MD, Lithuanian university of sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 4일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2010-03.03 nr BE-2-6
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .