Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mikrocirkulationsförändringar under magnesiumsulfatinfusion vid sepsis

4 april 2011 uppdaterad av: Medical Centre Leeuwarden

Mikrocirkulationsförändringar under öppen infusion av magnesiumsulfat vid svår sepsis och septisk chock

Under infektioner (sepsis) störs blodflödet i små kärl (mikrocirkulationen). Återställande av blodtryck och hjärtprestanda kanske inte är tillräckligt för att korrigera dessa förändringar. Magnesium är en potent vasodilator som kan användas för att öppna upp de små kärlen, för att minska organsvikt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I en öppen studie med ett enda center utvärderade vi effekterna av magnesiumsulfat (MgS) infusion på den sublinguala mikrocirkulationsperfusionen hos vätskeupplivade patienter med svår sepsis och septisk chock inom de första 48 timmarna efter inläggning på intensivvårdsavdelningen. Direkt före och efter 1 timmes infusion av magnesiumsulfat (MgS) (2 gram) erhölls systemiska hemodynamiska variabler, sublinguala SDF-bilder och standardlaboratorietester.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Litauen
      • Kaunas, Litauen, LT 44307
        • Hospital of Lithuanian University of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

svår sepsis och septisk chock efter adekvat vätskeupplivning enligt lungartärkatetermätningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • allvarlig sepsis och septisk chock

Exklusions kriterier:

  • graviditet
  • oral blödning
  • ålder < 18 år
  • levercirros
  • akuta arytmier
  • avancerad malignitet eller ett medelartärtryck (MAP) < 65 mmHg motståndskraftigt mot vasopressorer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
allvarlig sepsis och septisk chock
Läkemedel: Magnesiumsulfat
2 gram på 1 timme

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mikrovaskulärt flödesindex
Tidsram: 1 timme
Direkt före och efter 1 timmes infusion av magnesiumsulfat (MgS) (2 gram) erhölls systemiska hemodynamiska variabler, sublinguala SDF-bilder och standardlaboratorietester.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Samarbetspartners

Lithuanian University of Health Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: A Pranskunas, MD, Lithuanian university of sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2011

Första postat (Uppskatta)

11 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2011

Senast verifierad

1 april 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2010-03.03 nr BE-2-6

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Septisk chock

Kliniska prövningar på Magnesiumsulfat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera