이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

외부 비강 확장기가 Rhinogram에 미치는 영향 (ARENDS)

2011년 8월 5일 업데이트: University of Sao Paulo General Hospital

Acoustic Rhinometry: 외부 비강 확장기가 Rhinogram의 첫 번째 두 노치에 미치는 영향

이 연구의 목적은 이 두 노치의 해부학적 상관관계를 더 잘 이해하기 위한 새로운 데이터를 제시하는 것입니다.

이 연구에는 외부 비강 확장기 스트립(Breath Right®)이 있는 32개 비강(16개 개인)과 충혈 완화(에어로졸 스프레이로 도포된 0.05% 옥시메타졸린 클로라이드) 후;

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Acoustic rhinometry는 콧 구멍에서 비강 막힘의 가장 중요한 부위 인 비강 밸브 (NV)까지 비강의 앞쪽 부분에서 더 정확합니다. 문헌은 정상적인 성인 백인 개인의 코뿔소 곡선 시작 부분에 있는 두 노치의 해부학적 상관관계에 대해 서로 다른 의견을 제시합니다.

이 전향적 연구에는 다음 조건 하에서 32개의 비강이 포함되었습니다. 2차 - 외부 비강 확장기 스트립(ENDS) 사용(Breath Right®); 3차 - 충혈 완화 후(0.05% 옥시메타졸린 클로라이드를 에어로졸 스프레이로 적용); 4번째 - ENDS로 충혈 제거 후.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

16

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • SP
      • Sao Paulo, SP, 브라질, 3471
        • University of Sao Paulo General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

16명의 정상 성인 백인 개인의 32개 비강

설명

포함 기준:

  • 성인, 백인

제외 기준:

  • 알레르기, 부비동염, 비강 폴립, 선천적 또는 후천적 비강 기형, 폐쇄성 비강 이탈 및 모든 약물의 규칙적인 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외부 비강 확장기, 충혈 완화
의약품: 외부 비강 확장기 스트립; 0.05% 옥시메타졸린 클로라이드
상부 측면 연골 위에 배치된 외부 비강 확장기 스트립; 에어로졸 스프레이(2회)로 적용된 0.05% 옥시메타졸린 클로라이드로 충혈 제거 후 20분; ENDS로 충혈 제거 후.
다른 이름들:
  • Breath Right®

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo General Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Joao F Mello-Jr, Ph.D, University of Sao Paulo General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 306/03

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코 막힘에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Estonia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다