Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние внешнего носового расширителя на ринограмму (ARENDS)

5 августа 2011 г. обновлено: University of Sao Paulo General Hospital

Акустическая ринометрия: влияние внешнего носового расширителя на две первые отметки ринограммы

Целью данного исследования является представление новых данных для лучшего понимания анатомической корреляции этих двух вырезов.

Это исследование включало 32 полости носа (16 человек) с наружной полоской расширителя носа (Breath Right®) и после деконгестии (0,05% оксиметазолин хлорид, применяемый в виде аэрозольного спрея);

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Акустическая ринометрия более точна в переднем отделе носовой полости, от ноздри до носового клапана (НВ), наиболее важного места назальной обструкции. В литературе представлены различные мнения об анатомическом соотношении двух выемок в начале кривой ринограммы у нормальных взрослых представителей европеоидной расы.

В данное проспективное исследование были включены 32 полости носа при следующих состояниях: 1-е - базальное состояние; 2-й - с наружной носовой расширительной полоской (КОНЦЫ) (Breath Right®); 3-я - после деконгестии (0,05% оксиметазолина хлорида применяли в виде аэрозольного спрея); 4-й - после разгрузки с ENDS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

16

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Бразилия, 3471
        • University of Sao Paulo General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

32 носовые полости 16 нормальных взрослых особей европеоидной расы.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый, Белый

Критерий исключения:

  • Аллергия, синусит, полипы носа, врожденные или приобретенные внешние деформации носа, обструктивное искривление носа и регулярное употребление любых лекарств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наружный расширитель носа, противозастойное
Лекарство: Полоска для наружного носового расширителя; 0,05% оксиметазолина хлорид
Полоска внешнего носового расширителя помещается над верхним латеральным хрящом; через 20 мин после деконгестии 0,05% оксиметазолина хлорида в виде аэрозоля (дважды); после разгрузки с помощью ENDS.
Другие имена:
  • Дыхание Право®

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Sao Paulo General Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Joao F Mello-Jr, Ph.D, University of Sao Paulo General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 306/03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться