Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av extern näsvidgare på noshörningen (ARENDS)

5 augusti 2011 uppdaterad av: University of Sao Paulo General Hospital

Akustisk rhinometri: Inverkan av extern näsvidgare på de två första skårorna i rhinogrammet

Syftet med denna studie är att presentera nya data för en bättre förståelse av den anatomiska korrelationen mellan dessa två skåror.

Denna studie inkluderade 32 näshålor (16 personer) med extern näsvidgande remsa (Breath Right®) och efter avsvällning (0,05 % oxymetazolinklorid applicerad som en aerosolspray);

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akustisk rhinometri är mer exakt i den främre delen av näshålorna, från näsborren till näsklaffen (NV), den viktigaste platsen för näsobstruktion. Litteratur presenterar olika åsikter om den anatomiska korrelationen mellan de två skårorna i början av rhinogramkurvan hos normala vuxna kaukasiska individer.

Denna prospektiva studie inkluderade 32 näshålor under följande förhållanden: 1:a - basalt tillstånd; 2:a - med extern näsvidgarremsa (ENDS) (Breath Right®); 3:e - efter decongestion (0,05% oxymetazolinklorid applicerad som en aerosolspray); 4:e - efter avlastning med ENDS.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 3471
        • University of Sao Paulo General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

32 näshålor hos 16 normala vuxna kaukasiska individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen, kaukasisk

Exklusions kriterier:

  • Allergier, bihåleinflammation, näspolyper, yttre nasala deformiteter medfödda eller förvärvade, obstruktiv näsavvikelse och regelbunden användning av något läkemedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Extern näsvidgare, avsvällning
Läkemedel: Extern Nasal Dilator Strip; 0,05 % oximetazolinklorid
Extern Nasal Dilator Strip placerad ovanför det övre laterala brosket; 20 minuter efter avtappning med 0,05 % oxymetazolinklorid applicerad som en aerosolspray (två gånger); efter avtäppning med ENDS.
Andra namn:
  • Breath Right®

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Utredare

  • Studierektor: Joao F Mello-Jr, Ph.D, University of Sao Paulo General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

8 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 306/03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera