Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zewnętrznego rozszerzacza nosa na Rhinogram (ARENDS)

5 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo General Hospital

Rynometria akustyczna: wpływ zewnętrznego rozszerzacza nosa na dwa pierwsze nacięcia rynogramu

Celem tego badania jest przedstawienie nowych danych dla lepszego zrozumienia korelacji anatomicznej tych dwóch nacięć.

Badanie to obejmowało 32 jamy nosowe (16 osób) z zewnętrznym paskiem rozszerzającym nos (Breath Right®) i po udrażnieniu (0,05% chlorek oksymetazoliny zastosowany w aerozolu);

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rynometria akustyczna jest dokładniejsza w przedniej części jam nosowych, od nozdrza do zastawki nosowej (NV), najważniejszego miejsca niedrożności nosa. Literatura przedstawia różne opinie dotyczące anatomicznej korelacji dwóch nacięć na początku krzywej rhinogramu u normalnych dorosłych osób rasy kaukaskiej.

To prospektywne badanie obejmowało 32 jamy nosowe w następujących warunkach: 1. - stan podstawowy; 2. - z zewnętrznym paskiem rozszerzającym nos (ENDS) (Breath Right®); 3. - po udrażnieniu (0,05% chlorku oksymetazoliny w aerozolu); 4. - po udrażnieniu za pomocą ENDS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazylia, 3471
        • University of Sao Paulo General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

32 jamy nosowe 16 normalnych dorosłych osobników rasy kaukaskiej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły, kaukaski

Kryteria wyłączenia:

  • Alergie, zapalenie zatok, polipy nosa, zewnętrzne deformacje nosa wrodzone lub nabyte, niedrożność nosa i regularne stosowanie jakichkolwiek leków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zewnętrzny rozszerzacz nosa, udrażniający
Lek: Zewnętrzny pasek rozszerzający nos; 0,05% chlorek oksymetazoliny
Zewnętrzny pasek rozszerzacza nosa umieszczony nad górną chrząstką boczną; 20 minut po udrażnieniu za pomocą 0,05% chlorku oksymetazoliny w aerozolu (dwa razy); po udrażnieniu za pomocą ENDS.
Inne nazwy:
  • Prawidłowy Oddech®

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Joao F Mello-Jr, Ph.D, University of Sao Paulo General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 306/03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrożność nosa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj