Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van externe neusdilatator op het rhinogram (ARENDS)

5 augustus 2011 bijgewerkt door: University of Sao Paulo General Hospital

Akoestische rhinometrie: impact van externe neusdilatator op de twee eerste inkepingen van het rinogram

Het doel van deze studie is om nieuwe gegevens te presenteren voor een beter begrip van de anatomische correlatie van deze twee inkepingen.

Deze studie omvatte 32 neusholten (16 personen) met externe neusdilatatorstrip (Breath Right®) en na decongestie (0,05% oxymetazolinechloride aangebracht als een aerosolspray);

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Akoestische rhinometrie is nauwkeuriger in het voorste deel van de neusholten, van het neusgat tot de neusklep (NV), de belangrijkste plaats van nasale obstructie. De literatuur geeft verschillende meningen over de anatomische correlatie van de twee inkepingen aan het begin van de rhinogramcurve bij normale volwassen blanke individuen.

Deze prospectieve studie omvatte 32 neusholten onder de volgende omstandigheden: 1e - basale toestand; 2e - met externe neusdilatatorstrip (ENDS) (Breath Right®); 3e - na decongestie (0,05% oxymetazolinechloride aangebracht als een aerosolspray); 4e - na decongestie met ENDS.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazilië, 3471
        • University of Sao Paulo General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

32 neusholten van 16 normale volwassen blanke individuen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen, Kaukasisch

Uitsluitingscriteria:

  • Allergieën, sinusitis, neuspoliepen, uitwendige neusafwijkingen aangeboren of verworven, obstructieve neusafwijking en regelmatig gebruik van een geneesmiddel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Externe neusdilatator, decongestie
Geneesmiddel: Externe neusdilatatorstrip; 0,05% oxymetazolinechloride
Externe neusdilatatorstrip geplaatst boven het bovenste laterale kraakbeen; 20 minuten na decongestie met 0,05% oxymetazolinechloride aangebracht als aerosolspray (twee keer); na decongestie met ENDS.
Andere namen:
  • Adem goed®

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Joao F Mello-Jr, Ph.D, University of Sao Paulo General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

8 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 306/03

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren