Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulkoisen nenän laajentajan vaikutus rhinogrammiin (ARENDS)

perjantai 5. elokuuta 2011 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital

Akustinen rinometria: ulkoisen nenän laajentajan vaikutus rinogrammin kahteen ensimmäiseen loveen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on esittää uutta tietoa näiden kahden loven anatomisen korrelaation ymmärtämiseksi paremmin.

Tämä tutkimus sisälsi 32 nenäonteloa (16 henkilöä), joissa oli ulkoinen nenän laajennusliuska (Breath Right®) ja tukkoisuuden poistamisen jälkeen (0,05 % oksimetatsoliinikloridia levitettynä aerosolisuihkeena);

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Akustinen rinometria on tarkempi nenäonteloiden etuosassa sieraimesta nenäläppään (NV), joka on tärkein nenän tukkeumakohta. Kirjallisuudessa esitetään erilaisia ​​​​näkemyksiä rinogrammikäyrän alussa olevien kahden loven anatomisesta korrelaatiosta normaaleilla aikuisilla valkoihoisilla yksilöillä.

Tämä prospektiivinen tutkimus sisälsi 32 nenäonteloa seuraavissa olosuhteissa: 1. - perustila; 2. - ulkoisella nenän laajentajanauhalla (ENDS) (Breath Right®); 3. - tukkoisuuden poistamisen jälkeen (0,05 % oksimetatsoliinikloridia levitettynä aerosolisuihkeena); 4. - ruuhkautumisen jälkeen ENDSillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilia, 3471
        • University of Sao Paulo General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

32 nenäonteloa 16 normaalista aikuisesta valkoihoisesta yksilöstä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen, valkoihoinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergiat, poskiontelotulehdus, nenäpolyypit, synnynnäiset tai hankitut ulkoiset nenän epämuodostumat, obstruktiivinen nenän poikkeama ja minkä tahansa lääkkeen säännöllinen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ulkoinen nenän laajentaja, tukkoisuuden poistaminen
Lääke: Ulkoinen nenän laajentajanauha; 0,05 % oksimetatsoliinikloridia
Ulkoinen nenän laajennusliuska sijoitettu ylemmän lateraalisen ruston yläpuolelle; 20 minuuttia tukkoisuuden poistamisen jälkeen 0,05 % oksimetatsoliinikloridilla levitettynä aerosolisuihkeena (kaksi kertaa); ENDSillä tapahtuvan ruuhkautumisen jälkeen.
Muut nimet:
  • Hengitä oikein®

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sao Paulo General Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Joao F Mello-Jr, Ph.D, University of Sao Paulo General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 8. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 306/03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa