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Einfluss des externen Nasendilatators auf das Rhinogramm (ARENDS)

5. August 2011 aktualisiert von: University of Sao Paulo General Hospital

Akustische Rhinometrie: Einfluss des externen Nasendilatators auf die beiden ersten Kerben des Rhinogramms

Ziel dieser Studie ist es, neue Daten für ein besseres Verständnis der anatomischen Korrelation dieser beiden Kerben zu präsentieren.

Diese Studie umfasste 32 Nasenhöhlen (16 Personen) mit externem Nasendilatatorstreifen (Breath Right®) und nach Entstauung (0,05 % Oxymetazolinchlorid als Aerosolspray aufgetragen);

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die akustische Rhinometrie ist im vorderen Teil der Nasenhöhlen, vom Nasenloch bis zur Nasenklappe (NV), der wichtigsten Stelle der Nasenverstopfung, genauer. In der Literatur gibt es unterschiedliche Meinungen hinsichtlich der anatomischen Korrelation der beiden Kerben am Anfang der Rhinogrammkurve bei normalen erwachsenen kaukasischen Personen.

Diese prospektive Studie umfasste 32 Nasenhöhlen unter den folgenden Bedingungen: 1. – Grundzustand; 2. – mit externem Nasendilatatorstreifen (ENDS) (Breath Right®); 3. – nach der Entstauung (0,05 % Oxymetazolinchlorid als Aerosolspray aufgetragen); 4. – nach Entstauung mit ENDS.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 3471
        • University of Sao Paulo General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

32 Nasenhöhlen von 16 normalen erwachsenen kaukasischen Individuen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener, Kaukasier

Ausschlusskriterien:

  • Allergien, Sinusitis, Nasenpolypen, angeborene oder erworbene äußere Nasendeformitäten, obstruktive Nasenabweichung und regelmäßiger Gebrauch von Medikamenten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Externer Nasendilatator, entstauend
Arzneimittel: Externer Nasendilatatorstreifen; 0,05 % Oxymetazolinchlorid
Externer Nasendilatatorstreifen, der über dem oberen seitlichen Knorpel platziert wird; 20 Minuten nach der Entstauung mit 0,05 % Oxymetazolinchlorid, aufgetragen als Aerosolspray (zweimal); nach Entstauung mit ENDS.
Andere Namen:
  • Breath Right®

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Joao F Mello-Jr, Ph.D, University of Sao Paulo General Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 306/03

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