Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av ekstern nesedilator på rhinogrammet (ARENDS)

5. august 2011 oppdatert av: University of Sao Paulo General Hospital

Akustisk rhinometri: Påvirkning av ekstern nesedilator på de to første hakkene i rhinogrammet

Målet med denne studien er å presentere nye data for en bedre forståelse av den anatomiske korrelasjonen mellom disse to hakkene.

Denne studien inkluderte 32 nesehuler (16 personer) med ekstern nesedilatorstrimmel (Breath Right®) og etter dekongessjon (0,05 % oksymetazolinklorid påført som en aerosolspray);

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akustisk rhinometri er mer nøyaktig i den fremre delen av nesehulene, fra neseboret til neseklaffen (NV), det viktigste stedet for neseobstruksjon. Litteratur presenterer forskjellige meninger om den anatomiske korrelasjonen mellom de to hakkene i begynnelsen av rhinogramkurven hos normale voksne kaukasiske individer.

Denne prospektive studien inkluderte 32 nesehuler under følgende forhold: 1. - basal tilstand; 2. - med ekstern nesedilatorstrimmel (ENDS) (Breath Right®); 3. - etter decongestion (0,05% oksymetazolinklorid påført som en aerosolspray); Fjerde - etter decongestion med ENDS.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

16

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasil, 3471
        • University of Sao Paulo General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

32 nesehuler av 16 normale voksne kaukasiske individer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen, kaukasisk

Ekskluderingskriterier:

  • Allergier, bihulebetennelse, nesepolypper, eksterne nasale deformiteter medfødt eller ervervet, obstruktiv neseavvik og regelmessig bruk av ethvert medikament.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ekstern nesedilator, decongestion
Legemiddel: Ekstern nesedilatorstrimmel; 0,05 % oksymetazolinklorid
Ekstern nesedilatorstrimmel plassert over øvre sidebrusk; 20 minutter etter dekongessjon med 0,05 % oksymetazolinklorid påført som en aerosolspray (to ganger); etter decongestion med ENDS.
Andre navn:
  • Breath Right®

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Joao F Mello-Jr, Ph.D, University of Sao Paulo General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

8. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 306/03

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere