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심장 질환에서 혈소판 기능, 혈소판 유전학, 단백질체학 및 대사체학의 역할을 조사하기 위한 단일 중심 레지스트리 (TuePIC)

2018년 10월 10일 업데이트: Prof. Dr. Tobias Geisler, University Hospital Tuebingen

혈소판 기능 및 혈소판 매개 염증 과정에 초점을 맞춘 유망한 심혈관 환자 코호트 및 바이오뱅크 개발 및 게놈 분석 제공

혈소판의 분자 표적은 혈소판 억제를 위한 새로운 약리학적 기질을 개발하고 관상 동맥 심장 질환 및 만성 심부전과 같은 심장 질환의 진행에 대한 혈소판 매개 염증 과정의 영향을 더 잘 이해하는 데 중추적입니다. 티에노피리딘 클로피도그렐에 대한 이전의 조사는 결합된 위험 인자 분석의 중요성을 강조했습니다. 따라서 클로피도그렐의 예후 효능은 유전적 요인(주로 CYP2C19 암호화 유전자의 다형성)과 연령, 당뇨병 또는 병용 약물과 같은 비유전적 요인의 조합에 의존합니다. 따라서 표준화된 프로토콜에 따라 정확한 표현형 특성을 가진 전향적 환자 코호트는 잠재적인 분자 표적의 임상적 관련성을 조사할 수 있도록 하는 데 필요합니다. 고품질 생체 물질의 보충적 제공은 실험 동물 및/또는 세포 생물학적 모델에서 이미 상당한 결과를 생성한 심혈관 질환의 새로운 유망한 혈소판 바이오마커를 체계적으로 검사할 수 있게 합니다. 중앙 프로젝트의 주요 목적은 제휴 Biobank와 함께 CCRU(Cardiovascular Clinical Research Unit) 환경에서 전향적 심장 코호트를 설정하여 연구 그룹 내의 개별 하위 프로젝트에서 파생된 잠재적 표적의 임상적 중요성을 검토하는 것입니다(German Research Council KFO 274/1-1) 변환 접근 방식을 보호합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Baden Wuerttemberg
      • Tübingen, Baden Wuerttemberg, 독일, 72076
        • 모병
        • Medizinische Klinik und Poliklinik Tübingen, Cardiology Department, University Hospital Tübingen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

입원환자 및 외래환자

설명

포함 기준:

  1. 허혈성 및 비허혈성 심장질환 환자
  2. 건강 상태로 인해 동의 능력이 결여된 경우 환자 또는 친척의 사전 동의

제외 기준:

  1. 18세 미만 환자
  2. 정보에 입각한 동의 누락

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
허혈성 심장 질환
안정형 관상동맥질환, 급성관상동맥증후군
비 허혈성 심장 질환
염증성 심장질환, 심부전(비허혈성), 판막심장질환

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 4 년
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심근 경색증
기간: 4 년
4 년
심혈관 사망
기간: 4 년
4 년
허혈성 뇌졸중
기간: 4 년
4 년
출혈
기간: 4 년
4 년
스텐트 혈전증
기간: 4 년
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tobias Geisler, Prof. Dr., UKT
  • 수석 연구원: Matthias Schwab, Prof. Dr., UKT, IKP Stuttgart

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TuePIC012011
  • KFO 274/1-1 (기타 보조금/기금 번호: German Research Council)

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