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Lumax 740 Master Study (Lumax 740)

2012년 11월 27일 업데이트: Biotronik SE & Co. KG

PME/Master Study of the Lumax 740 ICD Family

The objective of this study is to prove the safety and efficacy of the Lumax 740 ICD family. Primarily, the newly implemented RV/LV Capture Control algorithm is evaluated, which automatically measures the RV/LV threshold and subsequently adjusts the pacing output.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

189

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hannover, 독일, 30625
        • Medical School Hannover

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients with standard ICD indication who are referred to the hospital.

설명

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria: Standard indication for single, dual, or triple chamber ICD.

    • Legal capacity and ability to consent
    • Signed patient informed consent

In addition for HF-T devices:

  • Bipolar LV-lead with a min. distance of 15 mm between tip and ring
  • True bipolar RV lead

Exclusion Criteria:

  • Standard contraindication for single, dual, or triple chamber ICD.

    • Age < 18 years
    • Pregnant or breast-feeding woman
    • Cardiac surgery planned within the next 6 months
    • Life expectancy of less than 6 months
    • Participating in any other clinical study of an investigational cardiac drug or device

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Efficacy of the automatic Capture Control feature
기간: PHD, 1-, 3- and 6-month follow-up
PHD, 1-, 3- and 6-month follow-up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Gunnar Klein, Prof. Dr., Herz im Zentrum Hannover, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 55

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