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민족 문화 공동체에서 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 자가 관리를 위한 교육적 개입 (COPD)

2017년 11월 26일 업데이트: Mark Fitzgerald, University of British Columbia

COPD 진단을 받은 중국 이민자 성인의 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 지식, 신념 및 건강 지식 평가

목표: 이 연구의 주요 목표는 광역 밴쿠버 지역(GVA)의 북경어 및 광동어 사용 커뮤니티 환자들 사이에서 COPD에 대한 자가 관리 지식 및 관행을 개선하는 것을 목표로 하는 교육 자료를 개발하고 검증하는 것입니다.

목표: "1." 중국어 북경어 및 광둥어를 사용하는 환자와 관련된 COPD 신념, 인식 및 관행뿐만 아니라 건강 지식의 현재 환경을 평가합니다. "2." GVA' "3."에서 중국 신규 이민자에게 서비스를 제공하는 일차 진료 의사 내에서 효과적인 파트너십을 개발합니다. 대상 커뮤니티의 환자들 사이에서 서비스 부족 및 접근 장벽에 기여하는 공통 요인을 식별하기 위해 협력 1차 진료 의사와 포커스 그룹 세션을 수행합니다. "4." COPD 제어 및 자기 관리와 관련된 환자의 신념, 인식, 관행 및 건강 이해력에 대한 교육 자료의 효과를 평가합니다. 그리고 "5." COPD 자가 관리에 대해 환자와 그 가족을 교육하는 1차 진료 환경에서 의사와 연합 의료 종사자의 역량을 향상시킵니다.

프로젝트 구현에는 "1." 단계가 포함됩니다. GVA의 새 이주자들에게 서비스를 제공하는 1차 의료 관행과의 확립된 파트너십을 구축하고 강화합니다. "2." 환경 스캔 및 요구 사항 평가(문헌 검토, 커뮤니티 구성원 및 주요 정보 제공자와의 인터뷰 및 포커스 그룹)을 수행합니다. "삼." 스토리 스크립트, 비디오 클립 및 기타 교육 자료 및 관련 측정 도구 개발 "4." 비디오 클립 및 기타 교육 자료를 적용하여 대상 커뮤니티의 COPD 환자의 건강 지식, 신념 및 지식에 대한 효과를 테스트합니다. 그리고 "5." 영상 및 기타 교육 자료의 유용성과 프로젝트의 과정 및 성과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 주요 목표는 주요 이해관계자를 참여시키고, 대화를 촉진하고, 기본 데이터를 수집하고, 문화적으로 접근을 개선하는 방법에 대한 지식을 생성함으로써 캐나다 신규 이민자 간의 COPD 관리, 접근 문제 및 환경 노출의 차이에 대한 지식 격차를 해결하는 것입니다. 언어적으로 적절한 교육 자료는 중재 연구를 통해 COPD 통제 및 자기 관리에 대한 인식과 실습을 향상시켜 대상 인구의 건강 상태를 개선할 수 있습니다. "1"을 문서화할 계획입니다. COPD를 관리하기 위해 중국인 환자를 중재할 가능성이 있는 문화적 명령은 무엇입니까? "2." 캐나다 의료 시스템의 환경이 COPD에 대한 신규 이주자의 반응에 어느 정도 영향을 미칩니까? 우리의 목표는 COPD의 치료 및 관리에 영향을 미칠 수 있는 대상 커뮤니티 간의 신념 체계 및 건강 관행을 조사하는 것입니다.

이 연구는 이론적, 방법론적, 응용 연구에 기여할 것입니다. 제안된 교육 자료, 측정 도구 및 프레임워크의 개발을 위한 1차 진료 제공자 및 학문적 연결과 같은 강력한 커뮤니티를 구축할 것입니다. 지역 사회 참여는 이 연구의 개발 전반에 걸쳐 포함되어 샘플 모집단의 문화 및 전통 관행에 대한 새로운 지식을 얻을 수 있는 잠재력을 강화할 것입니다.

우리의 접근 방식은 COPD와 관련하여 다양한 소수 민족 그룹을 대상으로 하는 적절한 교육 개입 이니셔티브를 설계할 수 있는 1차 의료 제공자, 지식 사용자 및 정책 입안자를 가능하게 할 것입니다. 우리는 대상 집단에서 COPD와 관련된 건강 이해력을 측정하는 더 나은 방법을 제공할 뿐만 아니라 BC와 캐나다 나머지 지역의 다른 집단에 적용할 수 있는 자료 및 측정을 개발하는 데 도움이 될 결과를 예상합니다. 우리는 이 연구에서 사용된 참여적 접근법이 능력 배양에 기여할 것으로 기대하고, 관련 COPD 정보(예방, 제어 및 관리 측면에서)에 접근하고 사용하는 신규 이민자의 능력을 향상시키고, 학습한 정보를 다른 회원들과 공유하고 전달하는 데 기여할 것으로 기대합니다. 대상 커뮤니티. 제안된 커뮤니티 협의는 또한 건강 정보 메시지를 전달하고 캐나다의 다양한 커뮤니티에 적용할 수 있는 실용적인 성인 학습 접근 방식을 결정하기 위해 문화적으로 적절한 커뮤니케이션 모드를 식별하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
        • Centre for Clinical Epidemiology and Evaluation, Vancouver Coastal Health Research Institute
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
        • University of British Columbia - Vancouver Coastal Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COPD 환자를 진단한 의사
  • 21세 이상
  • 북경어 또는 광동어를 구사합니다.
  • 지난 15년 동안 중국 본토 또는 홍콩에서 캐나다로 이민

제외 기준:

  • 자가보고 환자
  • 21세 미만인 사람
  • 요양원에 거주하는 사람
  • 연구에 참여하지 않으려는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
Group1은 지식 기반 비디오만 봅니다.
그룹 1은 지식 기반 비디오만 봅니다.
실험적: 그룹 2
그룹 2는 동기 부여 비디오만 볼 것입니다.
그룹 2는 동기 부여 비디오만 볼 것입니다.
실험적: 그룹 3
세 번째 그룹은 지식 기반 동영상과 동기 부여 동영상을 모두 시청합니다.
세 번째 그룹은 지식 기반 동영상과 동기 부여 동영상을 모두 시청합니다.
실험적: 그룹 4
그룹 4는 인쇄된 교육 팜플렛을 보고 비디오는 보지 않습니다.
그룹 4는 인쇄된 교육 팜플렛을 보고 비디오는 보지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COPD 제어 및 자기 관리에 대한 지식을 측정하기 위해 연구 설문지를 사용
기간: 6개월
조사관은 초기 방문(기준선)에서 참가자의 COPD 관리 및 제어에 대한 지식을 평가하고 두 번 더 평가합니다: 2개월(사후 테스트) 및 6개월(추적 사후 테스트). 그런 다음 조사관은 이 6개월 동안 참가자의 지식 변화를 비교합니다. 최초 방문부터 사후 검사까지.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중국인 환자가 COPD를 관리하는 데 방해가 될 가능성이 있는 대상 커뮤니티의 문화적 신념 및 관행과 체계적 장벽 평가
기간: 4개월
조사관은 중국 주요 정보원, COPD 환자, 1차 의료 파트너 및 연구 커뮤니티 자문 위원회 구성원과 함께 두 개의 포커스 그룹 세션(북경어 및 광동어로 각각 하나씩)을 진행하여 문화, 언어 및 체계적 문제에 대해 토론하고 브레인스토밍할 것입니다. 중국 커뮤니티의 환자가 COPD를 자가 관리하는 것을 방해하는 장벽.
4개월
교육자료 개발
기간: 4개월
조사관은 중국 주요 정보원, 언론인, 연구 협력자 및 지역 사회 구성원이 직접 참여하는 참여적 행동 접근 방식을 통해 이 연구를 위한 교육 자료(비디오 클립 및 환자 유인물 포함)를 개발할 것입니다. 조사관은 2개의 동기 부여 비디오 및 2개의 지식 기반 비디오와 2개의 그림 팜플렛을 개발할 것입니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 17일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

그룹 1에 대한 임상 시험

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