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Pädagogische Interventionen zur Selbstverwaltung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (COPD) in ethnokulturellen Gemeinschaften (COPD)

26. November 2017 aktualisiert von: Mark Fitzgerald, University of British Columbia

Beurteilung des Wissens, der Überzeugungen und der Gesundheitskompetenz über chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD) bei erwachsenen chinesischen Einwanderern mit einer COPD-Diagnose

Ziel: Das Hauptziel dieser Studie ist die Entwicklung und Validierung von Lehrmaterialien, die darauf abzielen, das Wissen und die Praktiken zum Selbstmanagement über COPD bei Patienten in mandarin- und kantonesischsprachigen Gemeinden im Großraum Vancouver (GVA) zu verbessern.

Ziele: „1.“ Bewertung der aktuellen COPD-Überzeugungen, -Wahrnehmungen und -Praktiken sowie der Gesundheitskompetenz in Bezug auf chinesisch-mandarin- und kantonesischsprachige Patienten; „2.“ Aufbau effektiver Partnerschaften zwischen Hausärzten, die chinesische Neulinge in der GVA betreuen. „3.“ Durchführung von Fokusgruppensitzungen mit kooperierenden Hausärzten, um gemeinsame Faktoren zu identifizieren, die zu Unterversorgung und Zugangsbarrieren bei Patienten in den Zielgemeinschaften beitragen; „4.“ Bewertung der Wirksamkeit der Aufklärungsmaterialien zu den Überzeugungen, Wahrnehmungen, Praktiken und Gesundheitskompetenzen der Patienten im Zusammenhang mit der COPD-Kontrolle und dem Selbstmanagement; und „5“. Verbesserung der Fähigkeit von Ärzten und verwandten Gesundheitspersonal in der Grundversorgung, Patienten und ihre Familien über das Selbstmanagement von COPD aufzuklären.

Die Umsetzung des Projekts umfasst die folgenden Phasen: „1.“ Aufbau und Stärkung etablierter Partnerschaften mit Praxen der Grundversorgung, die Neuankömmlinge in der GVA betreuen; „2.“ Führen Sie einen Umgebungsscan und eine Bedarfsanalyse durch (Literaturrecherche, Interviews und Fokusgruppen mit Community-Mitgliedern und Schlüsselinformanten); "3." Entwicklung von Story-Skripten, Videoclips und anderen Lehrmaterialien sowie relevanten Messinstrumenten; „4.“ Anwendung der Videoclips und anderer Lehrmaterialien, um ihre Wirksamkeit in Bezug auf Gesundheitskompetenz, Überzeugungen und Wissen bei COPD-Patienten aus den Zielgemeinschaften zu testen; und „5“. Bewertung des Nutzens von Videos und anderen Lehrmaterialien sowie des Projektprozesses und der Ergebnisse.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, unsere Wissenslücke über COPD-Management, Zugangsprobleme und Unterschiede in der Umweltbelastung bei Neuankömmlingen in Kanada zu schließen: durch die Einbindung wichtiger Interessengruppen, die Förderung des Dialogs, das Sammeln von Basisdaten und die Generierung von Wissen darüber, wie der Zugang zu Kultur verbessert werden kann und sprachlich geeignete Lehrmaterialien können das Bewusstsein und die Praktiken zur COPD-Kontrolle und zum Selbstmanagement durch interventionelle Studien stärken und so den Gesundheitszustand der Zielpopulationen verbessern. Wir planen zu dokumentieren: „1.“ Welche kulturellen Erfordernisse dürften es ethnischen chinesischen Patienten ermöglichen, mit COPD umzugehen? „2.“ Inwieweit beeinflusst das Umfeld des kanadischen Gesundheitssystems die Reaktion von Neuankömmlingen auf COPD? Unser Ziel ist es, das Glaubenssystem und die Gesundheitspraktiken in Zielgemeinschaften zu untersuchen, die die Behandlung und Behandlung von COPD beeinflussen können.

Diese Forschung wird theoretische, methodische und angewandte Forschungsbeiträge liefern. Es wird starke Verbindungen zwischen Gemeinschaft, Grundversorgungsanbietern und akademischen Einrichtungen für die Entwicklung der vorgeschlagenen Lehrmaterialien, Messinstrumente und Rahmenbedingungen schaffen. Die Beteiligung der Gemeinschaft wird während der gesamten Entwicklung dieser Studie einbezogen, wodurch das Potenzial für den Erwerb neuer Kenntnisse über kulturelle und traditionelle Praktiken der Stichprobenpopulation erhöht wird.

Unser Ansatz wird es Anbietern primärer Gesundheitsversorgung, Wissensnutzern und politischen Entscheidungsträgern ermöglichen, geeignete pädagogische Interventionsinitiativen zu entwickeln, die auf verschiedene ethnische Minderheitengruppen im Zusammenhang mit COPD ausgerichtet sind. Wir erwarten Ergebnisse, die nicht nur bessere Möglichkeiten zur Messung der Gesundheitskompetenz im Zusammenhang mit COPD in unseren Zielgruppen bieten, sondern auch dazu beitragen werden, Materialien und Maßnahmen zu entwickeln, die auf andere Bevölkerungsgruppen in British Columbia und dem Rest Kanadas angewendet werden können. Wir gehen davon aus, dass der in dieser Studie verwendete partizipative Ansatz zum Kapazitätsaufbau beitragen und die Fähigkeit von Neuankömmlingen verbessern wird, auf relevante COPD-Informationen zuzugreifen und diese zu nutzen (in Bezug auf Prävention, Kontrolle und Management) sowie die gelernten Informationen zu übertragen und mit anderen Mitgliedern der zu teilen Zielgemeinschaften. Die vorgeschlagene Community-Konsultation wird uns auch dabei helfen, kulturell angemessene Kommunikationsmodi für die Übermittlung von Gesundheitsinformationsbotschaften zu identifizieren und praktische Ansätze für die Erwachsenenbildung festzulegen, die auf verschiedene Communities in Kanada anwendbar sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Centre for Clinical Epidemiology and Evaluation, Vancouver Coastal Health Research Institute
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia - Vancouver Coastal Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Arzt diagnostizierte COPD-Patienten
  • Mindestens 21 Jahre alt sein
  • Spricht Mandarin oder Kantonesisch
  • In den letzten 15 Jahren vom chinesischen Festland oder Hongkong nach Kanada eingewandert

Ausschlusskriterien:

  • Selbstberichtete Patienten
  • Person unter 21 Jahren
  • Person, die in einem Pflegeheim lebt
  • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe eins
Gruppe1 sieht sich nur das wissensbasierte Video an
Gruppe 1 sieht sich nur das wissensbasierte Video an
Experimental: Gruppe zwei
Gruppe zwei sieht sich nur das Motivationsvideo an
Gruppe zwei sieht sich nur das Motivationsvideo an
Experimental: Gruppe drei
Gruppe drei wird sich sowohl wissensbasierte als auch motivierende Videos ansehen
Gruppe drei wird sich sowohl wissensbasierte als auch motivierende Videos ansehen
Experimental: Gruppe vier
Gruppe vier sieht sich die gedruckte Informationsbroschüre an und sieht sich keines der beiden Videos an
Gruppe vier sieht sich die gedruckte Informationsbroschüre an und sieht sich keines der beiden Videos an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwendung eines Studienfragebogens zur Messung des Wissens über COPD-Kontrolle und Selbstmanagement
Zeitfenster: Sechs Monate
Die Ermittler bewerten das Wissen der Teilnehmer über COPD-Management und -Kontrolle beim ersten Besuch (Grundlinie) und bewerten es dann noch zwei weitere Male: im zweiten Monat (nach dem Test) und im sechsten Monat (Follow-up nach dem Test). Anschließend vergleichen die Ermittler die Veränderungen im Wissen der Teilnehmer innerhalb dieses Zeitraums von sechs Monaten. vom ersten Besuch bis zur Nachuntersuchung nach dem Test.
Sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der kulturellen Überzeugungen und Praktiken der Zielgemeinschaft sowie systemischer Barrieren, die chinesische Patienten wahrscheinlich bei der Bewältigung ihrer COPD behindern
Zeitfenster: Vier Monate
Die Ermittler werden zwei Fokusgruppensitzungen (eine auf Mandarin und eine auf Kantonesisch) mit chinesischen Schlüsselinformanten, COPD-Patienten, Partnern in der Grundversorgung und Mitgliedern des Community Advisory Committee der Studie durchführen, um über kulturelle, sprachliche und systemische Aspekte zu diskutieren und ein Brainstorming durchzuführen Hindernisse, die Patienten aus der chinesischen Gemeinschaft daran hindern, ihre COPD selbst zu behandeln.
Vier Monate
Entwicklung von Lehrmaterialien
Zeitfenster: Vier Monate
Die Forscher werden Lehrmaterialien für diese Studie entwickeln (einschließlich Videoclips und Patientenhandouts) durch einen partizipativen Aktionsansatz unter direkter Einbeziehung chinesischer Schlüsselinformanten, Medienleute, Studienmitarbeiter und Community-Mitglieder. Die Ermittler werden zwei Motivations- und zwei wissensbasierte Videos sowie zwei Bildbroschüren entwickeln.
Vier Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gruppe eins

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