Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pedagogiska interventioner för kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) Självförvaltning i etnokulturella samhällen (COPD)

26 november 2017 uppdaterad av: Mark Fitzgerald, University of British Columbia

Bedömning av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) kunskap, övertygelser och hälsokompetens hos vuxna kinesiska invandrare med diagnosen KOL

Mål: Huvudmålet med denna studie är att utveckla och validera utbildningsmaterial som syftar till att förbättra kunskaper och metoder för självförvaltning om KOL bland patienter i mandarin- och kantonesisktalande samhällen i Greater Vancouver Area (GVA).

Mål: "1." Att bedöma det nuvarande landskapet av övertygelser, uppfattningar och metoder för KOL, såväl som hälsokunskaper när det gäller kinesiska mandarin och kantonesisktalande patienter; "2." Att utveckla effektiva partnerskap inom primärvårdsläkare som betjänar kinesiska nykomlingar i GVA' "3." Att genomföra fokusgruppssessioner med samverkande primärvårdsläkare för att identifiera gemensamma faktorer som bidrar till underservice- och tillgångsbarriärer bland patienter i målsamhällena; "4." Att bedöma effektiviteten av utbildningsmaterialet på patienters övertygelse, uppfattningar, praxis och hälsokompetens relaterad till KOL-kontroll och självhantering; och "5." För att förbättra kapaciteten för läkare och närstående vårdpersonal i primärvårdsmiljöer för att utbilda patienter och deras familjer om självhantering av KOL.

Genomförandet av projektet kommer att omfatta följande faser: "1." Bygga och stärka etablerade partnerskap med primärvårdsmetoder som betjänar nykomlingar i GVA; "2." Genomför en miljöskanning och behovsbedömning (litteraturgenomgång, intervjuer och fokusgrupper med samhällsmedlemmar och nyckelinformanter); "3." Utveckling av berättelsemanus, videoklipp och annat utbildningsmaterial, och relevanta mätverktyg; "4." Tillämpning av videoklipp och annat utbildningsmaterial för att testa deras effektivitet på hälsokompetens, övertygelser och kunskap bland KOL-patienter från målgrupperna; och "5." Utvärdering av användbarheten av videor och annat utbildningsmaterial, samt projektets process och resultat.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med detta projekt är att ta itu med vår kunskapslucka om KOL-hantering, tillgångsproblem och skillnader i miljöexponering bland nykomlingar i Kanada: genom att engagera nyckelintressenter, främja dialog, samla in basdata och generera kunskap om hur man förbättrar tillgången till kulturellt och språkligt lämpligt utbildningsmaterial kan öka medvetenheten och praxis om KOL-kontroll och självhantering genom interventionsstudier, och därigenom förbättra hälsotillståndet för målpopulationerna. Vi planerar att dokumentera: "1." Vilka är de kulturella imperativ som sannolikt kommer att förmedla etniska kinesiska patienter att hantera KOL? "2." i vilken utsträckning påverkar det kanadensiska hälso- och sjukvårdssystemets miljö nykomlingars svar på KOL? Vårt mål är att undersöka trossystem och hälsopraxis bland målgrupper som kan påverka behandling och hantering av KOL.

Denna forskning kommer att ge teoretiska, metodologiska och tillämpade forskningsbidrag. Det kommer att etablera en stark gemenskap - primärvårdsgivare och akademiska kopplingar för utvecklingen av det föreslagna utbildningsmaterialet, mätverktygen och ramverket. Gemenskapens deltagande kommer att inkluderas under hela utvecklingen av denna studie, vilket ökar potentialen för att skaffa ny kunskap om kulturella och traditionella metoder i urvalspopulationen.

Vårt tillvägagångssätt kommer att göra det möjligt för primärvårdsleverantörer, kunskapsanvändare och beslutsfattare att utforma lämpliga pedagogiska interventionsinitiativ riktade till olika etniska minoritetsgrupper i relation till KOL. Vi förutser resultat som inte bara ger bättre sätt att mäta hälsokunskaper som hänför sig till KOL i våra målpopulationer, utan som också kommer att hjälpa till att utveckla material och åtgärder som kan tillämpas på andra befolkningar i BC och resten av Kanada. Vi förväntar oss att det deltagande tillvägagångssättet som används i denna studie kommer att bidra till kapacitetsuppbyggnad, förbättra nyanländas förmåga att komma åt och använda relevant KOL-information (när det gäller förebyggande, kontroll och hantering) och att överföra och dela informationen som lärts med andra medlemmar av målgrupper. Det föreslagna samrådet kommer också att hjälpa oss att identifiera kulturellt lämpliga kommunikationssätt för att leverera hälsoinformationsmeddelanden och fastställa praktiska metoder för vuxenutbildning som är tillämpliga på olika samhällen i Kanada.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Centre for Clinical Epidemiology and Evaluation, Vancouver Coastal Health Research Institute
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia - Vancouver Coastal Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En läkare diagnostiserade KOL-patienter
  • Var minst 21 år gammal
  • Talar mandarin eller kantonesiska
  • Immigrerat till Kanada under de senaste 15 åren från Kina eller Hong Kong

Exklusions kriterier:

  • Självrapporterade patienter
  • Person under 21 år
  • Person som bor på ett äldreboende
  • Ovillig att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp ett
Grupp1 kommer endast att se den kunskapsbaserade videon
Grupp 1 kommer endast att se den kunskapsbaserade videon
Experimentell: Grupp två
Grupp två kommer endast att se den motiverande videon
Grupp två kommer endast att se den motiverande videon
Experimentell: Grupp tre
Grupp tre kommer att se både kunskapsbaserade och motiverande videor
Grupp tre kommer att se både kunskapsbaserade och motiverande videor
Experimentell: Grupp fyra
Grupp fyra kommer att se den tryckta pedagogiska broschyren och kommer inte att se någon av videorna
Grupp fyra kommer att se den tryckta pedagogiska broschyren och kommer inte att se någon av videorna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Använda studieenkät för att mäta kunskap om KOL-kontroll och självhantering
Tidsram: Sex månader
Utredarna kommer att bedöma deltagarnas kunskap om KOL-hantering och kontroll vid första besöket (baslinje), och kommer sedan att bedöma det igen två gånger till: vid månad två (efter test) och månad sex (uppföljning efter test). Utredarna kommer sedan att jämföra förändringarna i deltagarnas kunskaper inom denna sexmånadersperiod; från första besök till uppföljande eftertest.
Sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att bedöma målgemenskapens kulturella övertygelser och praxis och systemiska barriärer som sannolikt stör kinesiska patienter att hantera sin KOL
Tidsram: Fyra månader
Utredarna kommer att genomföra två fokusgruppssessioner (en på mandarin och en på kantonesiska) med kinesiska nyckelinformanter, KOL-patienter, primärvårdspartners och medlemmar av studien Community Advisory Committee för att diskutera och brainstorma om det kulturella, språket och systemiska barriärer som hindrar patienten från det kinesiska samhället att själv hantera sin KOL.
Fyra månader
Utveckling av utbildningsmaterial
Tidsram: Fyra månader
Utredarna kommer att utveckla utbildningsmaterial för den här studien (inklusive videoklipp och patientbidrag) genom en deltagande handlingsmetod med direkt involvering av kinesiska nyckelinformanter, mediemänniskor, studiesamarbetspartners och samhällsmedlemmar. Utredarna kommer att utveckla två motiverande och två kunskapsbaserade videor, samt två bildbroschyrer.
Fyra månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2011

Första postat (Uppskatta)

18 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Grupp ett

3
Prenumerera