이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

A Study to Evaluate a Multiple Model Probabilistic Predictive Controller (MMPPC) for Closed Loop Insulin Delivery

2015년 3월 31일 업데이트: Bruce A. Buckingham, Stanford University
You are invited to participate in a research study for the development of an artificial pancreas. An artificial pancreas uses a program which takes information from a continuous blood glucose monitor and uses that information to tell an insulin infusion pump how much insulin to deliver. The primary purpose of this study is to gain experience with insulin delivery algorithms or programs program (algorithm) provides the best regulation of glucose levels so that there are no severe low blood glucose reactions and blood glucose levels are generally between 70 to 180 mg/dl.

연구 개요

상세 설명

You are invited to participate in a research study for the development of an artificial pancreas. An artificial pancreas uses a program which takes information from a continuous blood glucose monitor and uses that information to tell an insulin infusion pump how much insulin to deliver. The primary purpose of this study is to gain experience with insulin delivery algorithms or programs program (algorithm) provides the best regulation of glucose levels so that there are no severe low blood glucose reactions and blood glucose levels are generally between 70 to 180 mg/dl. If the system is working properly, you would not need to enter the amount of food you were eating, give an insulin bolus, or change your basal rates while wearing the device. You would need to periodically check to be sure the continuous glucose sensor was functioning properly and you would need to respond to alarms that might occur if your blood glucose was too high, too low, or the glucose sensor or pump were not working well. In addition to this the investigators will also gain experience with insulin delivery algorithms to minimize the number of glucose readings which are above or below target. It is our intention to modify the algorithms during these studies.

In this study the investigators plan to use a commercially available insulin infusion pump (OmniPod) to deliver lispro (Humalog) insulin. The investigators will use Navigator continuous glucose sensors both to monitor glucose levels (sensor 1) and provide the glucose concentration for the closed loop algorithm (sensor 2). The signal from the second Navigator will be sent by serial cable to a computer which will be at the patient's bedside. A control algorithm will reside on the computer, and the amount of insulin to be delivered will be transmitted to the OmniPod Personal Device Manager which will then send a radiofrequency (rf) signal to the Omnipod pump residing on the subject. A health care provider will be in attendance and monitoring discrete blood glucose levels (YSI, GlucoScout, or HemoCue measurements) at least every 30 minutes. While the Navigator and Omnipod are commercially available they will be used in this study as part of an investigational system while you are in the hospital, an investigational system is one that is not approved for use by the FDA.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • CTRU located in Blake Wilbur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

Eligibility

To be eligible for the study, all subjects must meet the following criteria:

  1. Clinical diagnosis of type 1 diabetes and using daily insulin therapy for at least one year. The diagnosis of type 1 diabetes is based on the investigator's judgment; Cpeptide level and antibody determinations are not needed.
  2. Age 21 years to less than 45.0 years
  3. Subject has used a downloadable insulin pump for at least 3 months
  4. Subject understands the study protocol and agrees to comply with it
  5. Informed Consent Form signed
  6. A Personal Home computer with internet access (must have access to a PC for uploading, not a Mac).

Exclusion Criteria:

Exclusion

Subjects who meet any of the following criteria are not eligible for the study:

  1. The presence of a significant medical disorder that in the judgment of the investigator will affect the wearing of the sensors or the completion of any aspect of the protocol.
  2. The presence of any of the following diseases:

    • Asthma if treated with systemic or inhaled corticosteroids in the last 6 months
    • Cystic fibrosis
    • Other major illness that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol Adequately treated thyroid disease and celiac disease do not exclude subjects from enrollment
  3. Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months
  4. Current use of oral/inhaled glucocorticoids or other medications, which in the judgment of the investigator would be a contraindication to participation in the study.
  5. Pregnancy, breast feeding, or intention of becoming pregnant in the next 2 months.
  6. Weight less than 26 kg
  7. Renal failure or peritoneal dialysis
  8. History of heart disease
  9. The use of beta-blockers
  10. History of cerebrovascular disease, or non-hypoglycemic seizures, or intolerance of glucagon treatment.
  11. History of a hypoglycemic seizure within 6 months of enrollment.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: closed-loop control
Multiple Model Predictive Controller
Use of closed loop algorithm in an inpatient environment while closely monitoring blood glucose levels.
다른 이름들:
  • artificial pancreas

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Test the feasibility of using MMPPC controller for closed loop insulin delivery in a monitored inpatient clinical research environment.
기간: 36 Hour Admission
Safety: 1) No reference glucose values <50 mg/dl, and no more than 30 minutes with reference glucose values between 50-60 mg/dl per day based on linear interpolation between values 3) No reference glucose value >250 mg/dl outside of the 3 hours following a meal.
36 Hour Admission

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Efficacy
기간: 30 hour admission
The percent of time spent between 70 mg/dl and 180 mg/dl, mean and standard deviation of measurements.
30 hour admission

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 12일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SU-09222010-6910
  • SPO: 47012 (기타 보조금/기금 번호: JDRF 22-2009-812)
  • eProtocol: 8566 (기타 보조금/기금 번호: JDRF 22-2009-812)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

1형 당뇨병에 대한 임상 시험

3
구독하다