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외측 와위 자세에서 한쪽 폐 인공호흡 시 I:E 비율의 차이가 폐내 션트 비율과 산소 공급에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2011년 12월 21일 업데이트: Yonsei University

외측 와위 자세에서 한쪽 폐 인공호흡시 흡기 대 호기 비율이 폐내 단락 비율과 산소 공급에 미치는 영향

이 연구의 목적은 외측 와위 자세에서 한쪽 폐환기시 흡기시간 증가(I:E 비율 1:1)가 폐내 션트율과 산소공급에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

흡기 시간 증가(예: 역비 인공호흡)은 폐포 모집에 이점이 있어 무기폐를 예방하는 것으로 알려져 있습니다. 반대로 고유의 PEEP인 Air Trapping이라는 단점이 있습니다. 이 환기법에 대해 측와위 자세에서 한쪽 폐 환기에 대한 연구는 거의 없다. 우리는 이 환기 방법의 효과를 조사하려고 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA 신체 상태 등급 I, II
  • 더블 루멘 튜브 사용
  • 편측 폐엽 절제술

제외 기준:

  • COPD
  • 카오드
  • 불안정한 혈역학적 상태
  • 최고 기도압 > 30mmHg(2개의 폐 환기)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: I:E 비율 1:1
I:E 비율 1:1 용적 제어 환기 TV:8ml/kg EtCO2:35-40mmHg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐내 션트 분율
기간: T1(한쪽 폐 인공호흡 시작 10분 전)T2(한쪽 폐 인공호흡 시작 후 30분)T3(한쪽 폐 인공호흡 시작 후 60분)T4(두쪽 폐 인공호흡 시작 후 10분)
T1,T2,T3,T4 : 외측 욕창 위치에서 모든 측정 T1-폐내 단락 T2-폐내 단락 T3-폐내 단락 T4-폐내 단락
T1(한쪽 폐 인공호흡 시작 10분 전)T2(한쪽 폐 인공호흡 시작 후 30분)T3(한쪽 폐 인공호흡 시작 후 60분)T4(두쪽 폐 인공호흡 시작 후 10분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 역학 매개변수
기간: T1,T2,T3,T4(일차 결과 측정과 동일)
기계식 인공호흡기 측정 : Paw, Pplat, Pmean, Compliance
T1,T2,T3,T4(일차 결과 측정과 동일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Young Jun Oh, MD,PhD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1-2011-0058

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