Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av forskjellig I:E-forhold på intrapulmonal shuntfraksjon og oksygenering under én lungeventilasjon i lateral decubitusposisjon

21. desember 2011 oppdatert av: Yonsei University

Effekter av forskjellige inspirasjons-til-ekspiratoriske forhold på intrapulmonal shuntfraksjon og oksygenering under én lungeventilasjon i lateral decubitusposisjon

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av økende inspirasjonstid (I:E ratio 1:1) på intrapulmonal shuntfraksjon og oksygenering under en lungeventilasjon i lateral decubitusstilling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Øke inspirasjonstiden (f.eks. Invers ratio ventilasjon) har vært kjent som hadde fordel av alveolar rekruttering, forebygging av ateletase. Tvert imot har den ulempen med iboende PEEP, luftfangst. Det er få studier på en lungeventilasjon i lateral decubitusstilling om denne ventilasjonsmetoden. Vi skulle undersøke effekten av denne ventilasjonsmetoden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 120-752
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA fysisk status klasse I, II
  • Bruk av dobbelt lumen rør
  • Unilateral lungelobektomi

Ekskluderingskriterier:

  • KOLS
  • CAOD
  • Ustabil hemodynamisk status
  • Maksimalt luftveistrykk > 30 mmHg (tolungeventilasjon)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: I:E-forhold 1:1
Fremgangsmåte: I:E-forhold
I:E-forhold 1:1 Volumkontrollert ventilasjon TV:8ml/kg EtCO2:35-40mmHg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
intrapulmonal shuntfraksjon
Tidsramme: T1 (10 minutter før én lungeventilasjon)T2 (30 minutter etter at én lungeventilasjon startet)T3 (60 minutter etter at én lungeventilasjon startet)T4 (10 minutter etter to lungeventilasjon)
T1,T2,T3,T4 : ALL måling i lateral decubitus posisjon T1-intrapulmonal shunt T2-intrapulmonal shunt T3-intrapulmonal shunt T4-intrapulmonal shunt
T1 (10 minutter før én lungeventilasjon)T2 (30 minutter etter at én lungeventilasjon startet)T3 (60 minutter etter at én lungeventilasjon startet)T4 (10 minutter etter to lungeventilasjon)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respirasjonsdynamiske parametere
Tidsramme: T1,T2,T3,T4 (samme som primært resultatmål)
Mekanisk ventilasjonsmåling: Paw, Pplat, Pmean, Compliance
T1,T2,T3,T4 (samme som primært resultatmål)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yonsei University

Etterforskere

  • Studiestol: Young Jun Oh, MD,PhD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2011

Først lagt ut (Anslag)

26. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2011

Sist bekreftet

1. desember 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1-2011-0058

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på I:E-forhold

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere