Влияние различного соотношения И:Э на фракцию внутрилегочного шунта и оксигенацию при вентиляции одного легкого в положении лежа на боку
21 декабря 2011 г. обновлено: Yonsei University
Влияние различных соотношений вдоха и выдоха на фракцию внутрилегочного шунта и оксигенацию во время вентиляции одного легкого в положении лежа на боку
Целью данного исследования является изучение влияния увеличения времени вдоха (соотношение I:E 1:1) на фракцию внутрилегочного шунта и оксигенацию при однолегочной вентиляции в положении лежа на боку.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Увеличение времени вдоха (например,
Известно, что вентиляция с обратным соотношением имеет преимущество в рекрутировании альвеол, предотвращая ателетаз.
Напротив, у него есть недостаток внутреннего ПДКВ, захвата воздуха.
Существует несколько исследований по вентиляции одного легкого в положении лежа на боку, посвященных этому методу вентиляции.
Мы собирались исследовать эффективность этого метода вентиляции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- I, II класс физического состояния по ASA
- Использование двухпросветной трубки
- Односторонняя лобэктомия легкого
Критерий исключения:
- ХОБЛ
- САОД
- Нестабильный гемодинамический статус
- Пиковое давление в дыхательных путях > 30 мм рт. ст. (двухлёгочная вентиляция)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Соотношение I:E 1:1
|
Соотношение вд/выдох 1:1 Вентиляция с регулируемым объемом TV:8 мл/кг EtCO2:35-40 мм рт.ст.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
фракция внутрилегочного шунта
Временное ограничение: T1 (10 мин до однолегочной вентиляции) T2 (30 мин после начала однолегочной вентиляции) T3 (60 мин после начала однолегочной вентиляции) T4 (10 мин после двухлегочной вентиляции)
|
T1, T2, T3, T4: измерение ALL в положении лежа на боку T1-внутрилегочный шунт T2-внутрилегочный шунт T3-внутрилегочный шунт T4-внутрилегочный шунт
|
T1 (10 мин до однолегочной вентиляции) T2 (30 мин после начала однолегочной вентиляции) T3 (60 мин после начала однолегочной вентиляции) T4 (10 мин после двухлегочной вентиляции)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дыхательные динамические параметры
Временное ограничение: T1, T2, T3, T4 (такой же, как основной критерий исхода)
|
Измерение механического вентилятора: Paw, Pplat, Pmean, Compliance
|
T1, T2, T3, T4 (такой же, как основной критерий исхода)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Young Jun Oh, MD,PhD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 декабря 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 декабря 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2011 г.
Последняя проверка
1 декабря 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1-2011-0058
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .