Wpływ różnych stosunków I:E na frakcję przecieku śródpłucnego i natlenienie podczas wentylacji jednego płuca w pozycji bocznej
21 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Yonsei University
Wpływ różnych stosunków wdechowych do wydechowych na frakcję przecieku śródpłucnego i natlenienie podczas wentylacji jednego płuca w pozycji bocznej
Celem pracy jest zbadanie wpływu wydłużenia czasu wdechu (stosunek I:E 1:1) na frakcję przecieku śródpłucnego i utlenowanie podczas wentylacji jednego płuca w pozycji bocznej.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Wydłużenie czasu wdechu (np.
Odwrócona proporcja wentylacji) miała przewagę w rekrutacji pęcherzyków płucnych, zapobiegając niedodmie.
Wręcz przeciwnie, ma wadę wewnętrznego PEEP, pułapki powietrznej.
Istnieje niewiele badań na temat wentylacji jednego płuca w pozycji bocznej leżącej na temat tej metody wentylacji.
Zamierzaliśmy zbadać skuteczność tej metody wentylacji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
58
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 120-752
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Stan fizyczny ASA klasa I, II
- Zastosowanie rurki o podwójnym świetle
- Jednostronna lobektomia płuca
Kryteria wyłączenia:
- POChP
- CAOD
- Niestabilny stan hemodynamiczny
- Szczytowe ciśnienie w drogach oddechowych > 30 mmHg (wentylacja dwoma płucami)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stosunek I:E 1:1
|
Stosunek I:E 1:1 Wentylacja kontrolowana objętościowo TV:8ml/kg EtCO2:35-40mmHg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
frakcja przecieku śródpłucnego
Ramy czasowe: T1 (10 min przed wentylacją jednego płuca) T2 (30 min po rozpoczęciu wentylacji jednego płuca) T3 (60 min po rozpoczęciu wentylacji jednego płuca) T4 (10 min po rozpoczęciu wentylacji dwóch płuc)
|
T1,T2,T3,T4 : WSZYSTKIE pomiary w pozycji bocznej leżącej T1-przetoka śródpłucna T2-przetoka śródpłucna T3-przetoka śródpłucna T4-przetoka śródpłucna
|
T1 (10 min przed wentylacją jednego płuca) T2 (30 min po rozpoczęciu wentylacji jednego płuca) T3 (60 min po rozpoczęciu wentylacji jednego płuca) T4 (10 min po rozpoczęciu wentylacji dwóch płuc)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dynamiczne parametry oddechowe
Ramy czasowe: T1,T2,T3,T4 (taki sam jak główny wskaźnik wyniku)
|
Pomiar respiratora mechanicznego: Paw, Pplat, Pmean, Compliance
|
T1,T2,T3,T4 (taki sam jak główny wskaźnik wyniku)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Young Jun Oh, MD,PhD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 grudnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1-2011-0058
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .