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The Impact of SCN9A Gene Polymorphism on Individual Pain Perception in the General Population

2014년 8월 31일 업데이트: Xianwei Zhang
This study was conducted to explore whether the non-synonymous single-nucleotide polymorphisms in SCN9A gene can predict individual basal pain perception and postoperative pain intensity in the general population undergoing upper abdominal surgery. Methods: Patients receiving elective upper abdominal surgery under general anesthesia were recruited into this study. Genotyping of SCN9A was carried out by direct sequencing. The investigators measured their preoperative pressure pain threshold (PPT) and pressure pain tolerance (PTO). The visual analog scale (VAS) was used for pain evaluation at rest during patient-controlled analgesia (PCA) treatment 0 h, 12 h ,24 h and 48h after operation. And the PCA press frequency and drug consumption were recorded.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Patients with the following diseases were excluded: known history of chronic pain, psychiatric diseases or communication disorders, diabetes mellitus, severe cardiovascular diseases, kidney or liver diseases with poor hepatic function, alcohol or drug abuse, heavy smoker, pregnancy or at the lactation period.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

800 Chinese patients receiving elective upper abdominal surgery under general anesthesia

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged 20-70 years
  • Receiving elective upper abdominal surgery
  • Anesthesiologists (ASA) physical status I or II
  • Received PCA administration
  • Agreed to participate the research

Exclusion Criteria:

  • History of chronic pain
  • Psychiatric diseases
  • Diabetes mellitus
  • Severe cardiovascular diseases
  • Kidney or liver diseases
  • Alcohol or drug abuse
  • Heavy smoker
  • Pregnancy or at lactation period
  • Refused PCA administration
  • Disagree to participate to the research

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
mutant alleles
grouped by SCN9A mutant alleles including 3312T, 1719R, 1150W.
wild-type alleles
grouped by SCN9A wild-type alleles including 3312G, 1719C, 1150R.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Opioid Consumption Dose 48h After Operation.
기간: 48 hours after the operation
48 hours after the operation
PCA Press Frequency 48h After Operation.
기간: 48 hours after the operation
48 hours after the operation

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The Visual Analog Scale 48h After Operation.
기간: 48 hours after the operation
The visual analog scale (VAS) is used for pain evaluation at rest during patient-controlled analgesia (PCA) treatment 48h after operation. And the visual analog scale is from 0 to 10 which 0 represent no pain while 10 represent unbearable pain
48 hours after the operation
Preoperative Pressure Pain Threshold (PPT)
기간: 12 hours before the operation
The probe of pressure algometer was positioned perpendicularly to the skin surface of the patient, and the investigator applied continuous pressure at approximately the same rate according to the visual LCD display on the algometer. subjects were asked to say "pain" when they started to feel pain during the stimulation. The value from the LCD was recorded as the pressure pain threshold.
12 hours before the operation
Preoperative Pressure Pain Tolerance (PTO)
기간: 12 hours before the operation
The probe of pressure algometer was positioned perpendicularly to the skin surface of the patient, and the investigator applied continuous pressure at approximately the same rate according to the visual LCD display on the algometer. subjects were asked to say "ok" when they started to feel the pain became intolerable during the stimulation. The value from the LCD was recorded as the pressure pain tolerance.
12 hours before the operation

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Zhang Xianwei, Doctor, Huazhong University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SCN9A

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