Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Impact of SCN9A Gene Polymorphism on Individual Pain Perception in the General Population

2014. augusztus 31. frissítette: Xianwei Zhang
This study was conducted to explore whether the non-synonymous single-nucleotide polymorphisms in SCN9A gene can predict individual basal pain perception and postoperative pain intensity in the general population undergoing upper abdominal surgery. Methods: Patients receiving elective upper abdominal surgery under general anesthesia were recruited into this study. Genotyping of SCN9A was carried out by direct sequencing. The investigators measured their preoperative pressure pain threshold (PPT) and pressure pain tolerance (PTO). The visual analog scale (VAS) was used for pain evaluation at rest during patient-controlled analgesia (PCA) treatment 0 h, 12 h ,24 h and 48h after operation. And the PCA press frequency and drug consumption were recorded.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Patients with the following diseases were excluded: known history of chronic pain, psychiatric diseases or communication disorders, diabetes mellitus, severe cardiovascular diseases, kidney or liver diseases with poor hepatic function, alcohol or drug abuse, heavy smoker, pregnancy or at the lactation period.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kína, 430030
        • Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

800 Chinese patients receiving elective upper abdominal surgery under general anesthesia

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Aged 20-70 years
  • Receiving elective upper abdominal surgery
  • Anesthesiologists (ASA) physical status I or II
  • Received PCA administration
  • Agreed to participate the research

Exclusion Criteria:

  • History of chronic pain
  • Psychiatric diseases
  • Diabetes mellitus
  • Severe cardiovascular diseases
  • Kidney or liver diseases
  • Alcohol or drug abuse
  • Heavy smoker
  • Pregnancy or at lactation period
  • Refused PCA administration
  • Disagree to participate to the research

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
mutant alleles
grouped by SCN9A mutant alleles including 3312T, 1719R, 1150W.
wild-type alleles
grouped by SCN9A wild-type alleles including 3312G, 1719C, 1150R.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Opioid Consumption Dose 48h After Operation.
Időkeret: 48 hours after the operation
48 hours after the operation
PCA Press Frequency 48h After Operation.
Időkeret: 48 hours after the operation
48 hours after the operation

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The Visual Analog Scale 48h After Operation.
Időkeret: 48 hours after the operation
The visual analog scale (VAS) is used for pain evaluation at rest during patient-controlled analgesia (PCA) treatment 48h after operation. And the visual analog scale is from 0 to 10 which 0 represent no pain while 10 represent unbearable pain
48 hours after the operation
Preoperative Pressure Pain Threshold (PPT)
Időkeret: 12 hours before the operation
The probe of pressure algometer was positioned perpendicularly to the skin surface of the patient, and the investigator applied continuous pressure at approximately the same rate according to the visual LCD display on the algometer. subjects were asked to say "pain" when they started to feel pain during the stimulation. The value from the LCD was recorded as the pressure pain threshold.
12 hours before the operation
Preoperative Pressure Pain Tolerance (PTO)
Időkeret: 12 hours before the operation
The probe of pressure algometer was positioned perpendicularly to the skin surface of the patient, and the investigator applied continuous pressure at approximately the same rate according to the visual LCD display on the algometer. subjects were asked to say "ok" when they started to feel the pain became intolerable during the stimulation. The value from the LCD was recorded as the pressure pain tolerance.
12 hours before the operation

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Zhang Xianwei, Doctor, Huazhong University of Science and Technology

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 6.

Első közzététel (Becslés)

2012. január 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. szeptember 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. augusztus 31.

Utolsó ellenőrzés

2014. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SCN9A

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

3
Iratkozz fel