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양막의 조기 파열 후 주산기 예후

2012년 8월 13일 업데이트: Osvaldo A. Reyes T., Saint Thomas Hospital, Panama

조기양막파수 후 양수분비에 따른 주산기 예후 전향적 코호트 연구.

양막의 조기 파열은 주로 이 병리와 관련된 합병증(양수과소증, 척수 압박 또는 탈출증, 감염)으로 인해 신생아 이환율과 사망률의 중요한 원인입니다. 막 파열이 발생하면 척수 압박의 위험이 증가하지만 이 합병증 및 양수량에 대한 증거는 거의 없습니다. 연구자의 초점은 양수량(< 5 또는 >5)에 따른 주산기 결과입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 24-34주 사이에 양막의 조기 파열 진단이 확인된 임신 환자.

설명

포함 기준:

  • 24-34주 사이의 재태 연령.
  • 양막의 조기 파열 진단이 확인되었습니다.

제외 기준:

  • 쌍둥이 임신.
  • 즉각적인 임신 중절이 필요한 산과적 병리(중증 자간전증, 태반 조기박리, 탯줄 탈출증).
  • 완전한 코르티코이드 치료 전에 임신 중절(이유가 무엇이든).
  • 분석에 필요한 모든 데이터의 불완전한 기억.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
양수량 > 5
24-34주 사이에 양막이 조기 파열되어 임신중단 결정 당시 양수용적지수가 5.1 이상인 임신부
양수량 < 5
24-34주 사이에 양막이 조기 파열되어 임신을 중단하기로 결정했을 때 양수 용적 지수가 5 이하인 임신 중인 임신부.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개율
기간: 5 개월
태아 고통(탯줄 난산의 증거)으로 인해 제왕절개로 중단된 각 코호트의 사례 수.
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주산기 사망률
기간: 5 개월
각 코호트에서 주산기 사망 수(출산 전, 출산 전후 및 산후 28일까지).
5 개월
신생아 패혈증
기간: 5 개월
각 코호트에서 패혈증 진단을 받은 신생아 사례 수.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 22일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

태아 막에 대한 임상 시험

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