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주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 성인: 프랑스어로 된 임상 인터뷰 및 스크리닝 도구의 검증

2014년 7월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

성인 ADHD 진단을 위한 임상면담의 타당성. 성인의 ADHD 스크리닝 도구의 교차 유효성. 프랑스의 유병률 추정

ADHD는 전 세계 학령기 아동의 약 5%와 성인의 3.5%에 영향을 미치는 신경 발달 장애입니다. 이 상태는 프랑스 및 기타 유럽 국가에서 잘 인식되지 않으므로 진단되지 않습니다.

유럽 ​​성인 ADHD 네트워크의 일환으로 조사관은 성인 ADHD 진단 인터뷰(DIVA)라는 구조 인터뷰를 프랑스어로 번역했습니다. 조사관은 또한 ASRS 및 WURS와 같은 등급 척도를 번역했습니다. 검증 연구는 프랑스에서 드물다.

이 연구의 목적은 DIVA(즉, 성인기에는 실제, 어린 시절에는 과거). 피험자는 WHO의 ASRS(Adult ADHD Symptom Rating Scale)(실제 진단을 위한 선별 도구) 및 Wender Utah Rating Scale(WURS, 유타 기준에 따른 아동기 ADHD 선별 도구)을 포함한 설문지를 작성해야 합니다. . 조사자는 ASRS와 DIVA 사이의 ADHD에 대한 실제 기준과 WURS와 DIVA 사이의 ADHD에 대한 과거 기준을 비교할 수 있을 것입니다. 마지막으로 성인의 ADHD 유병률 추정치를 계산합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nice, 프랑스, 06200
        • Pediatric Hospital Lenval

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 데이터 서명된 사회보장 가입 사용 권한

제외 기준:

  • 주의력 장애(혼돈), 정신운동 흥분 및 충동성으로 인해 알려진 신경학적 또는 정신 장애 또는 지적 장애가 있는 환자는 다른 신경학적 및/또는 정신과적 병리에 내재된 증상일 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반 인구
피험자는 설문지 소책자를 작성해야 합니다.
실험적: ADHD 환자
피험자는 설문지 소책자를 작성해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
DIVA에 구현된 DSM-IV 기준을 사용한 ADHD 진단
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
등급 척도 점수(ASRS 및 WURS)
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Herve CACI, PH, CHU de Nice- GCS Lenval

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 13일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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