Aikuiset, joilla on tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö (ADHD): kliinisen haastattelun ja seulontainstrumenttien validointi ranskaksi
Kliinisen haastattelun validointi ADHD:n diagnosoimiseksi aikuisilla. ADHD-seulontainstrumenttien ristiin kelvollisuus aikuisilla. Arvio levinneisyydestä Ranskassa
ADHD on hermoston kehityshäiriö, joka vaikuttaa noin 5 %:iin kouluikäisistä lapsista ja 3,5 %:iin aikuisista maailmanlaajuisesti. Tämä sairaus on alitunnustettu Ranskassa ja muissa Euroopan maissa, ja siksi se on alidiagnosoitu.
Osana eurooppalaista aikuisten ADHD-verkostoa tutkijat käänsivät ranskaksi rakennehaastattelun, jota kutsuttiin DIVA (Diagnostic Interview for Adult ADHD) -nimiseksi. Tutkijat käänsivät myös luokitusasteikkoja, kuten ASRS ja WURS. Validointitutkimukset ovat harvinaisia Ranskassa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ottaa mukaan kaksi 50 aikuisen ryhmää riippumatta siitä, onko heillä ADHD tai ei Diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan - Revision 4 (DSM-IV) -kriteerien mukaisesti, sellaisina kuin ne on toteutettu DIVA:ssa (ts. todellinen aikuisiässä ja mennyt lapsuudessa). Tutkittavien on täytettävä kirjanen kyselylomakkeista, jotka sisältävät WHO:n aikuisten ADHD-oireiden arviointiasteikon (ASRS) (seulontatyökalu todellista diagnoosia varten) ja Wender Utah -luokitusasteikkoa (WURS, lapsuuden ADHD-seulontatyökalu Utahin kriteerien mukaisesti). . Tutkija pystyy vertailemaan todellisia ADHD-kriteerejä ASRS:n ja DIVA:n välillä ja aiempia ADHD-kriteerejä WURS:n ja DIVA:n välillä. Lopuksi lasketaan arvio ADHD:n esiintyvyydestä aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 06200
- Pediatric Hospital Lenval
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valtuutus tietojen käyttöön allekirjoitettu sosiaaliturva
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on tunnettu neurologinen tai psykiatrinen häiriö tai alijäämä Älyllinen, koska tarkkaavaisuushäiriöt (sekoitukset), psykomotorinen kiihtymys ja impulsiivisuus voivat olla oireita, jotka ovat ominaisia muille sairauksille, neurologisille ja/tai psykiatrisille.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: yleinen väestö
|
Tutkittavien on täytettävä kyselyvihko
|
|
Kokeellinen: ADHD-potilas
|
Tutkittavien on täytettävä kyselyvihko
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ADHD:n diagnosointi DSM-IV-kriteereillä DIVA:ssa toteutetulla tavalla
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
luokitusasteikkojen pisteet (ASRS ja WURS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Herve CACI, PH, CHU de Nice- GCS Lenval
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-AOI-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .