이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중환자실에서 동맥, 중심정맥, 말초정맥 젖산염 간의 일치

2012년 6월 18일 업데이트: Richard Treger, University of California, Los Angeles
이 연구의 주요 목적은 의료 중환자실(ICU) 환자 집단에서 동맥, 중심 정맥 및 말초 정맥 젖산 값 사이의 일치를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 연구는 동맥, 중앙 정맥 및 말초 정맥 젖산 측정 간의 일치를 평가하기 위한 단일 센터 전향적 시험입니다. 동맥 젖산이 ICU 관리의 일부로 필요하다고 판단되는 경우 중심 정맥 및 말초 정맥 샘플도 5분 이내에 채취됩니다. 모든 샘플은 가능한 한 빨리 동일한 분석기를 사용하여 분석됩니다. 단일 환자가 데이터 세트를 지배하는 것을 방지하기 위해 환자당 최대 10쌍의 동맥 및 정맥 젖산염 샘플을 얻을 수 있습니다. 표준화된 데이터 수집 양식에서 수집된 추가 데이터에는 1차 진단, 삽관 상태, 수축 촉진제 사용, 저혈압(수축기 혈압 < 90mmHg로 정의됨), ICU 입원 기간 및 사망률이 포함됩니다. Bland-Altman 방법은 동맥(A), 중심정맥(CV) 및 말초정맥(PV) 젖산염 측정 간의 일치를 평가하는 데 사용됩니다. 약 50명의 환자가 이 연구에 등록될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인 환자
  • 중환자실(ICU)에 입원
  • 치료하는 임상의가 중심정맥선과 동맥선을 모두 필요로 한다고 결정

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 1
동맥 젖산이 ICU 관리의 일부로 필요하다고 판단되는 경우 중심 정맥 및 말초 정맥 샘플도 5분 이내에 채취됩니다. 모든 샘플은 가능한 한 빨리 동일한 분석기를 사용하여 분석됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
의료 집중 치료실(ICU) 환자 집단에서 말초 정맥, 중심 정맥 및 동맥 젖산 값 사이의 일치.
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rick Treger, Olive View-UCLA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10H-821002

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다