重症监护病房中动脉、中心静脉和外周静脉乳酸之间的一致性
2012年6月18日 更新者：Richard Treger、University of California, Los Angeles
本研究的主要目的是检查内科重症监护病房 (ICU) 患者群体的动脉、中心静脉和外周静脉乳酸值之间的一致性。
研究概览
详细说明
本研究是一项单中心、前瞻性试验，旨在评估动脉、中心静脉和外周静脉乳酸测量值之间的一致性。
当认为动脉乳酸盐作为 ICU 管理的一部分是必要的时，中心静脉和外周静脉样本也将在 5 分钟内获得。
将尽快使用同一台分析仪对所有样品进行分析。
每位患者将获得最多 10 个成对的动脉和静脉乳酸样本，以防止单个患者控制数据集。
在标准化数据收集表上收集的其他数据将包括初步诊断、插管状态、正性肌力药物的使用、低血压（定义为收缩压 < 90 毫米汞柱）、ICU 住院时间和死亡率。
Bland-Altman 方法将用于评估动脉 (A)、中心静脉 (CV) 和外周静脉 (PV) 乳酸测量值之间的一致性。
大约 50 名患者将参加这项研究。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上的成年患者
- 住进重症监护病房（ICU）
- 由他们的治疗临床医生确定需要中心静脉线和动脉线
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：1个
|
当认为动脉乳酸盐作为 ICU 管理的一部分是必要的时，中心静脉和外周静脉样本也将在 5 分钟内获得。
将尽快使用同一台分析仪对所有样品进行分析。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
内科重症监护病房 (ICU) 患者群体的外周静脉、中心静脉和动脉乳酸值一致。
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rick Treger、Olive View-UCLA
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (预期的)
2013年8月1日
研究完成 (预期的)
2013年8月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月18日
首次发布 (估计)
2012年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年6月18日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
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