Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valtimon, keskuslaskimon ja ääreislaskimolaktaatin välinen sopimus tehohoitoyksikössä

maanantai 18. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Richard Treger, University of California, Los Angeles
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia valtimon, keskuslaskimon ja ääreislaskimon laktaattiarvojen välistä yhtäpitävyyttä lääketieteellisen tehohoitoyksikön (ICU) potilaiden populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yhden keskuksen prospektiivinen tutkimus, jolla arvioidaan valtimon, keskuslaskimon ja ääreislaskimon laktaattimittausten välistä yhtäpitävyyttä. Kun valtimolaktaatti katsotaan tarpeelliseksi osana teho-osaston hallintaa, keskuslaskimo- ja perifeerinen laskimonäyte otetaan myös 5 minuutin sisällä. Kaikki näytteet analysoidaan samalla analysaattorilla mahdollisimman nopeasti. Potilasta kohden otetaan enintään 10 parillista valtimo- ja laskimolaktaattinäytettä, jotta yksittäinen potilas ei hallitse aineistoa. Standardoidulle tiedonkeruulomakkeelle kerättyihin lisätietoihin kuuluvat ensisijainen diagnoosi, intubaatiotila, inotrooppisten aineiden käyttö, hypotensio (määritelty systoliseksi verenpaineeksi < 90 mm Hg), teho-osaston oleskelun kesto ja kuolleisuus. Bland-Altmanin menetelmää käytetään valtimon (A), keskuslaskimon (CV) ja perifeerisen laskimon (PV) laktaattimittausten yhteensopivuuden arvioimiseen. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan noin 50 potilasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat tai vanhemmat aikuispotilaat
  • Pääsy tehohoitoyksikköön (ICU)
  • Hoitavat lääkärit ovat määritelleet tarvitsevan sekä keskuslaskimolinjan että valtimolinjan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: 1
Kun valtimolaktaatti katsotaan tarpeelliseksi osana teho-osaston hallintaa, keskuslaskimo- ja perifeerinen laskimonäyte otetaan myös 5 minuutin sisällä. Kaikki näytteet analysoidaan samalla analysaattorilla mahdollisimman nopeasti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sopimus ääreislaskimo-, keskuslaskimo- ja valtimolaktaattiarvojen välillä lääketieteellisten tehohoitoyksiköiden (ICU) potilaiden populaatiossa.
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rick Treger, Olive View-UCLA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10H-821002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa