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복강경 탈장 수리를 위한 부분 대 전체 작업 숙달 교육

2013년 4월 30일 업데이트: David R. Farley, Mayo Clinic

복강경 탈장 수리를 위한 부분 대 전체 작업 숙달 시뮬레이션 교육: 무작위 시험

조사관은 TEP 수리에 대한 전체 작업 시뮬레이션 교육과 부품의 효과를 비교하기 위해 층화 블록 설계로 무작위 통제 시험을 수행합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참가자: TEP 교육 커리큘럼(어느 쪽이든)을 숙달한 레지던트만 OR 평가를 받을 수 있습니다.
  • 환자: 스태프 감독 외과의가 TEP 수리를 받기에 적합하다고 판단한 모든 환자가 이 연구에 고려될 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전체 작업
교육생은 비디오 커리큘럼 부분을 완료한 후 TEP 시뮬레이터에서 전체 작업 숙달 교육을 받게 됩니다.
행동: 온라인 비디오 커리큘럼
비디오 커리큘럼은 일반 외과 레지던트에게 복강경 탈장 수리 교육을 목적으로 설계되었습니다. 커리큘럼은 기본 해부학, 환자 선택, 관리 및 수술 기술의 주제를 다룹니다.
행동: 전체 작업 숙달 교육
연수생은 TEP 시뮬레이터에서 전체 작업 숙달 교육을 받게 됩니다. 전체 작업 단계 복구 설정에서 숙달 훈련에 대한 벤치마크는 이전에 여러 스태프 외과의의 성능 측정으로 설정되었습니다.
실험적: 부품 작업
교육생은 커리큘럼의 비디오 부분을 완료한 후 TEP 시뮬레이터에서 무작위 부분 작업 숙달 교육을 받게 됩니다.
행동: 온라인 비디오 커리큘럼
비디오 커리큘럼은 일반 외과 레지던트에게 복강경 탈장 수리 교육을 목적으로 설계되었습니다. 커리큘럼은 기본 해부학, 환자 선택, 관리 및 수술 기술의 주제를 다룹니다.
행동: 부품 작업 숙달 교육
연수생은 TEP 시뮬레이터에서 부분 작업 숙달 교육을 받게 됩니다. 이전에 여러 스태프 외과의의 성능 측정을 통해 부분 작업 단계 수리 설정에서 숙달 훈련에 대한 벤치마크가 설정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작동 시간
기간: 초 단위로 측정
작동 시간은 크로노미터로 측정됩니다. 직원 인계 및 휴식 시간은 연수생 시간에서 제외됩니다. 연습생 시간은 악기를 손에 들고 적극적으로 케이스를 수행하는 시간으로 정의됩니다.
초 단위로 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Roberto Hernandez-Irizarry, BS, Mayo Clinic
  • 수석 연구원: David Farley, MD, Mayo Clinic
  • 수석 연구원: Benjamin Zendejas, MD/MsC, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 26일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11-005712

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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