건선성 관절염에서의 PET/CT
2020년 12월 7일 업데이트: University of Pennsylvania
건선성 관절염의 진단 및 모니터링에서의 FDG-PET/CT
건선 환자에게 관절 통증이 발생하면 통증이 건선성 관절염(PsA)으로 인한 것인지 판단하기 어려운 경우가 많습니다.
이때 의사는 병력 및 신체 검사의 정보를 사용하여 진단을 결정합니다.
X-레이, 자기공명영상(MRI) 및 초음파가 진단에 도움을 주기 위해 사용되었지만 세 가지 모두 한계가 있습니다.
최신 이미징 기술인 전신 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT)은 염증 세포가 당을 흡수하여 신체의 염증 위치를 찾는다는 아이디어를 사용합니다.
PsA 환자는 관절과 힘줄에 염증 세포가 있기 때문에 이러한 유형의 스캔을 통해 의사는 전신 사진을 찍고 염증을 찾을 수 있습니다.
연구자들은 일부 건선 환자(그러나 관절염은 없음)가 환자가 증상을 나타내기 전에 관절과 힘줄에 염증이 있음을 발견했습니다.
이 연구에서 연구자들은 PET/CT가 PsA 환자의 염증을 평가하는 데 얼마나 잘 작동하는지 조사할 것입니다.
이것은 손상이나 통증을 유발하기 전에 염증을 찾아 치료하는 데 사용할 수 있는 매우 흥미로운 도구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania Division of Rheumatology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
CASPAR 기준에 의해 정의된 건선성 관절염 및 활성 관절 질환이 있는 환자.
설명
포함 기준:
- 18-80세,
- 활동성 건선성 관절염(관절 또는 골부착부 염증)
제외 기준:
- 당뇨병,
- 임신한,
- 활성 PSA 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건선성 관절염
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FDG-PET/CT는 현재 암을 찾기 위해 사용되는 이미징 유형입니다.
우리는 그것을 관절 내의 염증을 보기 위해 사용하고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1차 결과는 SUVmax 및 관절 및 부착부의 대사 체적 제품으로 측정한 염증입니다.
기간: PI의 재량에 따라
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PI의 재량에 따라
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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관절의 국소 염증과 IL6 및 고감도 CRP를 포함한 전신 염증 표지자와의 연관성.
기간: PI의 재량에 따라
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PI의 재량에 따라
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alexis R Ogdie, MD, MSCE, University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 2일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 30일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
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